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"Anlagentechnik für die Produkte des täglichen Bedarfs" Innerhalb der Pharma-, Kosmetik- und Spezial-Chemie gibt es eine ungeheure Vielfalt an Verfahren und Anlagengestaltungen. Jede Anlage und jeder Prozess benötigt seine eigene besondere und sorgfältige Betrachtung. Kunden haben ihr ganz eigenes Know-How bezüglich ihrer Verfahren und des Betriebes ihrer Anlagen. Hier sind Engineering-Partner mit Erfahrung und Sinn für diese einmaligen Anforderungen gefragt. Das betrifft die Verfahrens- und Anlagenauslegung, die Optimierung, die Anlagenmodernisierung und schlussendlich auch die Energieeinsparung. Die Konzeption der Anlagen erfolgt in enger Abstimmung mit dem Kunden unter Beachtung aller qualifizierungs- und GMP-relevanten Details. B+B Engineering plant und realisiert Anlagen zur: • Wasseraufbereitung und -verteilung (Wassersysteme VE, AP, WFI) • Medienaufbereitung • Medienmischung • Reaktion und Fermentation (Ansatzsysteme) • CIP-/ SIP-Anlagen • Dampferzeugung (Steril-, Reinst-) • Filtration • Zentrifugation Wir bieten die komplette Projektabwicklung, vom Engineering bis zur Lieferung der Ausrüstungen, von der Projektdokumentation bis hin zur Inbetriebnahme.

für die Lebensmittelindustrie, Kosmetik und Pharmazie DIN11864/11853 für die Lebensmittelindustrie, Kosmetik und Pharmazie in den Standards DIN in den Nennweiten DN10, DN15, DN20, DN 25, DN32, DN40, DN50, DN65, DN80, DN100, DN125, DN150 in den Standards ISO in den Nennweiten DN10, DN15, DN20, DN 25, DN32, DN40, DN50, DN65, DN80, DN100 in den Standards ZOLL in den Nennweiten 1/2", 3/4", 1", 1 1/2", 2", 2 1/2", 3", 4" in den Werkstoffen 1.4404 DIN: 11864/11853

Hygiene und Pharma Hygiene und Pharma Die Merseburger Verpackungs GmbH bietet ein nach HACCP – Richtlinien ausgerichtetes Produktionsumfeld. „Good Manufacturing Practice“ gehört genauso zum Standard wie die Gewähr-leistung hygienisch einwandfreier Fertigungsbedingungen. Unsere erfahrenen Maschinenführer garantieren mit der Unterstützung von Inline-Prozessüber-wachungen geringste Fertigungstoleranzen und damit perfekte Laufeigen-schaften auf den Weiterverarbeitungsanalgen. Ein integriertes Hochleistungs-Inspektionssystem detektiert kleinste Beschädigungen und Kontaminationen nicht nur durch unsere Fertigungs-leistung sondern auch Verunreinigungen, die durch Rohmaterialien eingeschleppt wurden. In Zusammenarbeit mit Entwicklern der Endanwender sowie Anlagen-herstellern werden Produktlösungen angeboten, die den anspruchsvollen Erwartungen unserer Partner entsprechen. Papier / Aluminium / spezielle Siegelschicht (z. B. Ionomer) z.B. Sachet für Brausetabletten oder Desinfektionstüchern, Pharma-verpackungen Nonwoven / Polymer – Verbunde z.B. Hygieneartikel, Wundauflage, Krankenhausausstattung Bei der Merseburger Verpackungs GmbH wird QUALITÄT und SERVICE groß geschrieben. Wir sind der kompetente & zuverlässige Partner an Ihrer Seite.

Pharmakovigilanz beinhaltet die Sammlung, Verarbeitung, Verwaltung, Qualitätskontrolle, Nachbereitung bei fehlenden Informationen, Kodierung, Klassifizierung, Dublettenerkennung, Bewertung und zeitnahe elektronische Übermittlung von Einzelfall-Sicherheitsberichten (ICSR) aus sämtlichen Quellen. Signalmanagement

ORGANICA bietet am Standort Bitterfeld-Wolfen den nahtlosen Übergang von der Forschung und Entwicklung über das Upscaling bis hin zur Herstellung von Feinchemikalien im Tonnenmaßstab. Für die Verfahrensentwicklung stehen uns drei voll ausgestatte F&E-Labore zur Verfügung. Das sich anschließende Scale-Up führen wir dann entweder in der vorhandenen Kiloproduktion oder dem Technikum (Pilotanlage) durch. Mit Hilfe der vorhandenen Mehrzweckanlagen können wir zudem hochwertige organische Zwischenprodukte im Multitonnenmaßstab herstellen. Dank dieser hohen Flexibilität in den Pilot- und Mehrzweckanlagen können wir unseren Kunden eine termingerechte und qualitativ hochwertige Umsetzung der Produktionskampagnen gewährleisten.

Dermapharm ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München. Das integrierte Geschäftsmodell der Gesellschaft umfasst die hausinterne Entwicklung und Produktion sowie den Vertrieb der Markenprodukte durch einen pharmazeutisch geschulten Außendienst. Neben dem Hauptstandort in Brehna bei Leipzig betreibt Dermapharm weitere Produktions-, Entwicklungs- und Vertriebsstandorte innerhalb Europas, hier vorranging in Deutschland, sowie den USA. Dermapharm vertreibt im Segment „Markenarzneimittel und andere Gesundheitsprodukte“ mehr als 1.300 Arzneimittelzulassungen mit über 380 pharmazeutischen Wirkstoffen. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Im Segment „Pflanzliche Extrakte“ verfügt Dermapharm mit der spanischen Euromed S.A über einen global führenden Hersteller von Pflanzenextrakten und pflanzlichen Wirkstoffen für die Pharma-, Nutrazeutika-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie. Das Geschäftsmodell von Dermapharm umfasst überdies ein Segment „Parallelimportgeschäft“, das unter der Marke „axicorp“ betrieben wird. Ausgehend vom Umsatz gehörte Dermapharm in 2020 zu den fünf umsatzstärksten Parallelimporteuren in Deutschland.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet. Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Pharma Feststoffe Eine gemeinsame Idee leitet unsere Pharma- und Technikexperten: Gesundheit sollte „Premium“ sein. Mit Healthcare-Know-how und Technik-Leidenschaft ermöglicht DIOSNA seinen Kunden Produkte auf der höchsten Qualitätsstufe.

Reinstdampfverteilsysteme (AP, WFI, CS), Ansatzanlagen und CIP/SIP-Systeme für pharmazeutische Produkte. Wir entwickeln, fertigen und montieren: - Ansatzbehälter zur Herstellung und Sterilisierung von flüssigen und pastösen Produkten. Im Speziellen sind das Anlagen zum Mischen, Erhitzen, Sterilisieren, Kühlen und Homogenisieren pharmazeutischer Produkte - GPM-gerechte Produktionsanlagen zur Rohstofflagerung und Liquidaansatz - zentrale und dezentrale CIP/SIP-Anlagen für rückstandsfreie Reinigung mit fest hinterlegten Reinigungsprogrammen und variabel einstellbaren Temperaturen, Zeiten sowie Reinigungsmedien für pharmazeutische Anlagen - Verteilsysteme für AP-Wasser, HPW, WFI sowie Reinstdampfsysteme Dank der Anwendung hochwertiger Orbitalschweißtechnik können wir eine äußert zuverlässige Qualität der Schweißnähte und eine extrem glatte Oberfläche garan­tieren.

Die Grundlage für einen wirksamen Impfstoff bildet eine umfangreiche diagnostische Untersuchung. Durch eine gezielte Untersuchung der Problematik und der Definierung von Problemkeimen wird die Basis für einen guten bestandsspezifischen Impfstoff gelegt. Die Firma Dr. Felgenträger bietet eine in-house Diagnostik an und arbeitet darüber hinaus mit namenhaften Untersuchungseinrichtungen zusammen, um alle Anfragen bearbeiten zu können. Gerne bieten wir Ihnen ein Komplettpaket zur Herstellung Ihres BESTVAC Impfstoffes an. Nach einer diagnostischen Untersuchung beraten wir Sie, basierend auf dem Befunden, über die Möglichkeiten bestandsspezifischer Lösungen für Ihren Bestand bzw. ebenso über individuelle Therapien für Einzeltiere oder Zootiere. Zur Einsendung von Probenmaterial nutzen Sie gerne das BV Formular Erregereinsendung . Die Proben und Isolate senden Sie bitte an: Auftragsformulare BV Bestellformular Schwein BV Bestellformular Geflügel BV Bestellformular Rind BV Bestellformular Papillomatose BV Bestellformular Alle Tierarten Ausgefüllte Bestellformulare an BESTVAC Auftragsannahm

GLYCAMED 99,7 KosherPharmazeutisches Glycerin in Konzentration 99,7%. Kosher und Halal zertifiziert. GLYCAMED 86.5 Pharmazeutisches Glycerin in Konzentration 88.6%. GLACONCHEMIE produziert biogenes Glycerin ausschließlich aus pflanzlichen Rohstoffen. In unserem Werk werden die bei der Biodieselproduktion anfallenden Nebenprodukte raffiniert und zu hochwertigen Grund- und Ausgangsrohstoffen weiterverarbeitet. Das sind neben Methanol, Kaliumsulfat und Fettsäuren insbesondere die sogenannten Pharmaglycerine.Unter dem Handelsnamen Glycamed® vermarktet GLACONCHEMIE pharmazeutisches Glycerin in der Konzentration 99,7 Prozent. Als einer der wenigen Anbieter in Deutschland produzieren wir auch Glycerin mit einer Konzentration von 86,5 Prozent, wie es für vielerlei Anwendungen, insbesondere in der Kosmetikindustrie benötigt wird. Glycamed® dient als Grundstoff zur Herstellung von Cremes, Salben, Zahnpasta und wird in der Nahrungsmittelindustrie (E 422) sowie bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte eingesetzt.

Ysat Bürger® zeichnet sich durch eine langjährige Erfahrung im Bereich der Lohnherstellung aus und kooperiert mit zahlreichen renommierten Firmen Wir sind ein Pharma-GMP-zertifiziertes Unternehmen und unsere qualifizierten und spezialisierten Mitarbeiter:innen arbeiten nach höchsten Qualitätsstandards Seit 2016 nutzen wir eine neue, moderne Abfüllanlage und seit 2017 werden alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel nach der EU-Verordnung 2016/161 serialisiert – so garantieren wir Ihnen für Ihre Produkte absolute Transparenz und Schutz vor Fälschungen

Mischanlagen werden seit vielen Jahren in unserem Haus weiterentwickelt, gebaut und erfolgreich in der Industrie eingesetzt. Ob im Lebensmittelbereich, in der Pharmazie oder in der Industrie -vom Fleischsalat bis hin zu abrasive Sande mischen unsere Anlagen Europaweit und zur Zufriedenheit unserer Kunden.