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Fuego-Gerätewagen eignen sich im medizinischen Bereich für die mobile und flexible Unterbringung von kleineren Gerätekombinationen, als Computerwagen, Schreibpult uvm. Gerätewagen - Designstarkes Wagensystem - Fuego 4 Das System: Fuego-Gerätewagen eignen sich im medizinischen Bereich für die mobile und flexible Unterbringung von kleineren Gerätekombinationen, als Computerwagen, Schreibpult mit komfortabler elektrischer Höhenverstellung, als Ergometriewagen, Beistellwagen u.v.m.. Das neue Gerätewagensystem bietet viel Stellplatz auf geringer Grundfläche. Wendig, flexibel und sehr robust. Aluminium eloxiert. 53,1 x 56,0 x 97,7 cm, Traglast gesamt: 60 kg, pro Ablageplatte 15 kg, ergonomischer Schiebegriff. Aus hochwertigem Kunststoff ABS grau, mit integriertem Kabelkanal.

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Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Welche Vorteile bietet ein Antigen Test auf SARS-CoV-2? Hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) Auf der BfArM Liste der Antigen Tests Testung einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert 20 Tests / Kit Alle angebotenen Corona Antigen Schnelltests der NanoRepro AG stehen auf der Liste des BfArM und sind erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Preisstaffelung: ab 10 : 4,40€ ab 25 000 Stück: 4,35€ ab 50 000 Stück: 4,30€ ab 100 000 Stück: 4,10€ ab 250 000 Stück: 3,50€ ab 500 000 Stück: 3,30€ ab 1 000 000 Stück: 2,90€ ab 2 500 000 Stück: 2,80€ ab 5 000 000 Stück: 2,70€ ab 10 000 000 Stück: 2,35€ Sensitivität: 97% Spezifität: 98% Lagerstandort: Ausreichend in Wien auf Lager

Der Virobuster für die Wandmontage. Bekämpft Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Luftleistung möglich von 100-300m³/h. Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Montage senkrecht, waagrecht, quer möglich oder abgehängt über die Decke. Maße: 172 x 27 x 18cm (HxBxT). Gewicht: 23kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat, Industrie. Gewicht: 23 kg

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

VERLURE S5 Diodengepumpter Festkörperlaser mit Wellenlänge 532 nm „grüner Laser“. VERLURE S8 Diodenlaser 810 nm (infrarot) in zwei Leistungsstufen 15 W, 30W. VERLURE S 800 Diodenlaser 810 nm (infrarot) mit leistungsstarken 100 Watt. VERLURE S9 Diodenläser 980 nm in zwei Leistungstufen 15 W und 30 W. SLIM EVOLUTION Laser in drei Leistungsstufen 15 W, 30 W, 50 W. SLIM E 30 CO Laser mit MIXTO System Laser 30 Watt mit Scanner für fraktionierte Hauterneuerung ALPHA RED Roter Flächenlaser 650nm, bis 2000m

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Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

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Unsere Kernkompetenz: Wöchentliche Abholung und Organisation von Reparaturen und Ersatzbeschaffungen über alle Instrumente und Hersteller. Bei Bedarf organisieren wir Leihgeräte oder recherchieren Alternativen für nicht mehr erhältliche Medizinprodukte. Unser neues MIM-Portal dient unseren Kunden als innovative Logistik- und Informations-Drehscheibe: Hier können sämtliche Informationen abgerufen und die Steuerung Ihrer Instandhaltungsprozesse vorgenommen werden. Kundenportal / Login Lager Management Bei Bedarf steht unseren MIM-Kunden eine innovative Software-Lösung zur digitalen Lagerverwaltung Ihrer Nachlege-Reserve zur Verfügung. Damit lassen sich Lagerstände automatisiert an den tatsächlichen Bedarf anpassen und Überbestände werden reduziert. Instrumenten Audit Herstellerunabhängige qualitative und quantitative Analyse Ihres Instrumentenbestandes im OP. Sie erhalten wertvolle Informationen zur strategischen Steuerung Ihres Instrumenten Managements. Beratung und Vertrieb Wir beraten Sie auch gerne bei der Neuanschaffung von Medizinprodukten: von der Lieferung einzelner Instrumente über die Zusammenstellung ganzer Tassen bis hin zur Neuausstattung ganzer Abteilungen oder Kliniken. Fortbildung Umfassendes Schulungsangebot für Anwender aus OP/AEMP/Medizintechnik zu Themen wie Instrumenten-Qualität, Oberflächenveränderungen, Aufbereitung und Pflege, Werterhalt uvm.

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Der Cliniclave 45 M verfügt über eine doppelt tiefe Sterilisierkammer zur Aufnahme von zwei Sterilisationseinheiten (StE) für die doppelt große Beladungsmenge: 70 kg verpackte Instrumente und 14 kg Textilien. Dieses Geräte-Konzept ist in der Formgebung innovativ und bietet ein bisher unerreichtes Preis-Leistungs-Verhältnis. Nutzen Sie beim Cliniclave 45 M die gleichen Funktionen und Möglichkeiten wie beim Cliniclave 45. Die Aufnahmegestelle und Beladungskonfigurationen mit Tabletts, Containern und Siebkörben sowie das Beladungssystem für die ergonomische Beladung mit dem Beladewagen sind für alle Geräte der Cliniclave-Serie einsetzbar. Der Cliniclave 45 M ist der ideale Groß-Autoklav für Kliniken, Praxen und ambulante Zentren, die auf Wachstum und vor allem auf Wirtschaftlichkeit ausgerichtet sind. Das extragroße colour-touch-Display erlaubt eine intuitive Bedienung, schnelle Programmwahl und hilft Fehler zu vermeiden. Die integrierte Software zur Dokumentation, Freigabe und Rückverfolgung spart Kosten und ermöglicht lückenlose Sicherheit. Der besonders sparsame Umgang mit Ressourcen war eine der Hauptaufgaben bei der Konzeption des Cliniclave 45 M. Ein durchdachtes Entwicklungskonzept macht den Cliniclave 45 M zu einem der kompaktesten, leichtesten und auch sparsamsten Groß-Autoklaven mit geringen Strom- und Wasserverbräuchen. Bitte beachten Sie das bei unseren Autoklaven die Lieferung, Installation, Einweisung und Inbetriebnahme laut Herstellerfirma Melag als autorisierter Kundendienstpartner für ganz Österreich im Preis inkludiert ist. !!Ausgenommen davon sind Umbauarbeiten, Elektroinstallationsarbeiten und Wasser-Installationsarbeiten die nicht den direkten Anschluss des Gerätes betreffen!! Zustand: Neuer Artikel

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat das AVEIR™ Dual-Chamber (DR) Leadless-Pacemaker-System zugelassen, das weltweit erste Dual-Chamber-Leadless-Pacing-System, das Menschen mit abnormen oder langsamen Herzrhythmen behandelt.

Eine wirkungsvolle Analyse beginnt bio-individuell. Die Vitalfeldmessung misst das biologische System Mensch in seiner Individualität und erkennt mögliche Belastungen und Energiedefizite. Beeinflussen/Unterstützen Sie den Gesundungsprozess positiv und nachhaltig. Basierend auf den Gesetzen der Physik sind die Systeme zur Gesundheitsvorsorge und zur Unterstützung der Gesundheit und des Wohlbefindens ausgerichtet und gegenwärtig schulmedizinisch nicht anerkannt.

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