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KUNSTSTOFFTEILE FÜR IHRE MEDIZINTECHNISCHEN GERÄTE. Sie sind Hersteller oder Lieferant von Medizintechnik und suchen einen verlässlichen und flexiblen Partner mit IN EN ISO 13485 Zertifikat für die Fertigung spezieller Kunststoffteile? Dann haben Sie Ihren Partner jetzt gefunden. Denn das ist unsere Kernkompetenz. Wir sind uns bewusst, dass Die Herstellung von Medizintechnik an Sie als Hersteller oder Lieferant sehr hohen und strengen Anforderungen in der Qualitätssicherung der Zertifizierungen und Zulassung sowie dem Qualitätsmanagement Ihrer Produktion und der umgebenden Prozesse standhalten muss um als medizintechnisches Produkt nach §3 Medizintechnik-Gesetz in Deutschland als verkehrsfähig zegelassen zu werden. Dieser Herausforderung stellen wir uns gern. Zertifiziert nach IN EN ISO 13485 Die regelmäßige Kontrolle des Qualitätsmanagement in unserer Produktion und Fertigung sowie die Überprüfung unserer Prozesse für eine Qualitätssicherung unserer Arbeit bescheinigt uns durch das IN EN ISO 13485 Zertifikat, dass Sie mit uns als Partner auf die Einhaltung hohen Qualitätsansprüche in der Herstellung von Medizintechnik vertrauen können.

Cyberattacken auf Medizintechnik verhindern VAMED bietet mit vSecure eine smarte und kosteneffiziente Lösung an. Wir identifizieren die Sicherheitsprofile aller Medizingeräte und verhindern Cyberattacken mittels einer digitalen Alarmanlage.

Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung - CE 1434 - Hohe Sensitivität von 98,98% - Spezifität >99% - BfaRm: AT1290/2021 - PEI evaluiert - Ergebnisse bereits nach 15 Min Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung, auch geeignet für die Omikron Variante

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest - für Laien / Privatpersonen - Boson" Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest einfache Anwendung schnelles Ergebnis erkennt neue Mutationen BfArM-gelistet, validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für die Anwendung durch Laien / Privatpersonen zugelassen

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

FFP3 Schutzmaske Gesichtsmaske

Manuka South Propolis Halsspray wurde entwickelt, um die Vorteile von Propolis und UMF® Manukahonig zu kombinieren. Das Spray zielt direkt auf das betroffene Gewebe im Rachen ab. Dies ermöglicht eine optimale Dosierung und Anwendung. Propolis Halsspray ist ideal auf Reisen oder am Arbeitsplatz während der kalten Jahreszeit. Die Mischung aus Anis, Pfefferminze und Nelkenöl beruhigt gereiztes Gewebe. Nelkenöl wird seit langem verwendet, um schmerzhaftes Gewebe in Mund und Rachen zu betäuben. Myrrhe wurde hinzugefügt, um die gereizten Schleimhäute im Rachen zu beruhigen. Anwendung: Sprühen Sie je nach Bedarf 1 - 2 Mal in den Rachen. Kann bei Bedarf mehrmals täglich angewendet werden. Beruhigend und ganz natürlich gegen trockene und gereizte Kehlen Mit UMF 15+ Manuka Honig Ideal für Flugreisen Geeignet für Kinder und Erwachsene Eigenschaften Hersteller Manuka South Herkunft Neuseeland

IONDESIGN gestaltet visuelle Inhalte. Grafikdesign kommuniziert, vermittelt Informationen, schafft Erkennungsmerkmale und bildet Charakter. Mit den Werkzeugen Bild, Farbe, Typografie und Material werden Inhalte und Zusammenhänge sichtbar gemacht – im Printbereich, in elektronischen Medien oder auch auf dreidimensionalen Produkten.

Die patentierte Lösung für einen besseren Schlaf ohne Schnarchen! Snorflex® ist eine so genannte “Biblock-Orthese” mit zwei Mundstücken. Ein Mundstück ist speziell für den Oberkiefer, das andere für den Unterkiefer vorgesehen. Die zwei Mundstücke werden mittels Gummibändern beweglich miteinander verbunden und gewährleisten so die permanente Beweglichkeit des Unterkiefers. Snorflex® bietet dank dieser zweiteiligen Gestaltung einen hohen Tragekomfort, gleichzeitig wird die Zunge vom Rachenraum ferngehalten. Damit wirkt die Schiene gegen eine der häufigsten Ursachen des Schnarchens: die Verengung der Atemwege.

Die Liege mit dem körperbetonten Design ist nicht nur das Schmuckstück der Terrasse oder des Gartens, sondern auch ein repräsentatives "Möbelstück" für Ihre Wohnung und den Wellnessbereich.

Alkoholisches Haut-Desinfektionsmittel Zul.-Nr.: 68314.00.00 Anwendungsgebiete: Hautantiseptik von intakter Haut vor operativen Eingriffen Zur Bekämpfung von Bakterizid (inkl. TbB), Pilzen und Viren Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirksame Bestandteile: 55,0 g Propan-1-ol 15,84 g Ethanol 96% Sonstige Bestandteile: Butan-2-on Farbstoffe Ponceau 4R und Gelborange S Gereinigtes Wasser

Willkommen bei F&L Kunststofftechnik GmbH, Ihrem zuverlässigen Partner für hochpräzise Kunststoffspritzgussteile, speziell entwickelt für die Anforderungen der Medizintechnik. Mit über 20 Jahren Erfahrung und zertifizierter Qualität nach DIN EN ISO 13485 sind wir der ideale Partner für Ihre medizinischen Projekte. Eigenschaften und Anwendungen Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik setzen Maßstäbe in Bezug auf Qualität, Präzision und Sicherheit. Von kleinen Komponenten bis zu komplexen Baugruppen erfüllen unsere Teile die höchsten Standards der Medizinbranche. Zertifizierte Qualität Als ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen sind wir spezialisiert auf die Herstellung von Kunststoffspritzgussteilen für medizinische Anwendungen. Wir garantieren nicht nur strenge Qualitätskontrollen, sondern auch die Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften. Materialvielfalt Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik werden aus einer Vielzahl von Materialien gefertigt, darunter thermoplastische Polymere wie PEEK, PPS, PPA, technische Kunststoffe wie PC, PA, ABS, sowie Elastomere wie TPU. Die Materialauswahl erfolgt nach den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Anwendungen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere Fertigung erfolgt mit modernsten, vollelektrischen Kunststoff-Spritzgussmaschinen, die eine präzise und saubere Produktion ermöglichen. Die Einhaltung höchster Hygienestandards und die Möglichkeit der Fertigung im Reinraum gewährleisten die Sicherheit und Reinheit Ihrer medizintechnischen Produkte. Maßgeschneiderte Lösungen Unser erfahrenes Team begleitet Sie von der Idee über die Entwicklung bis zur Fertigung Ihrer individuellen Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik. Ob Prototypenbau, Einzelteile oder komplexe Baugruppenmontagen – wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für Ihre speziellen Anforderungen. Ganzheitliche Betreuung Wir verstehen die Komplexität der Medizintechnik und bieten daher nicht nur die Fertigung, sondern auch Unterstützung bei der Planung, Konstruktion und Projektentwicklung. Vertrauen Sie auf unsere Expertise für eine erfolgreiche Umsetzung Ihrer medizinischen Projekte. Kontaktieren Sie uns Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Kunststoffspritzgussteile die höchsten Ansprüche Ihrer medizintechnischen Anwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Entdecken Sie die herausragenden Silikonlösungen von F&L Kunststofftechnik GmbH für die anspruchsvollen Anwendungen in der Medizintechnik. Unsere Silikonteile sind gezielt entwickelt, um höchste Qualitätsstandards zu erfüllen und den spezifischen Anforderungen in der Medizinbranche gerecht zu werden. Unsere Silikonteile für die Medizintechnik Präzise Spritzgussteile Unsere Silikonteile werden mittels präzisem Spritzgussverfahren hergestellt. Dies ermöglicht eine exakte Formgebung und die Produktion von hochkomplexen Bauteilen. Wir setzen auf modernste Spritzgusstechnologien, um Silikonteile von höchster Qualität zu gewährleisten. Medizinisch zugelassene Materialien Für die Produktion unserer Silikonteile verwenden wir ausschließlich medizinisch zugelassene Silikonmaterialien. Diese erfüllen die strengen regulatorischen Anforderungen und gewährleisten maximale Sicherheit und Verträglichkeit in medizinischen Anwendungen. Vielseitige Anwendungsbereiche Unsere Silikonteile finden in einer Vielzahl von Anwendungsbereichen in der Medizintechnik Verwendung. Von Dichtungen über Schläuche bis hin zu spezialisierten Baugruppen – unsere Silikonlösungen sind auf Vielseitigkeit und Funktionalität ausgerichtet. Anwendungen in der Medizintechnik Medizinische Geräte Unsere Silikonteile werden in der Herstellung von medizinischen Geräten eingesetzt. Von präzisen Dichtungen für Diagnosegeräte bis zu speziell entwickelten Bauteilen für bildgebende Systeme – wir bieten maßgeschneiderte Lösungen. Implantate und Prothesen Die Verwendung von hochwertigem Silikon in der Medizintechnik erstreckt sich auch auf Implantate und Prothesen. Unsere Silikonteile gewährleisten eine hohe Verträglichkeit und optimale Passform für Patienten. Qualitätsmanagement und Zertifizierung Unser Qualitätsmanagement ist auf höchste Standards ausgerichtet. Alle Silikonteile unterliegen strengen Qualitätskontrollen, um die Einhaltung der Normen und Vorschriften sicherzustellen. Wir sind stolz darauf, zertifiziert nach den relevanten medizinischen Qualitätsstandards zu sein. Kontaktieren Sie uns für hochwertige Silikonteile Erfahren Sie mehr über unsere hochwertigen Silikonteile für die Medizintechnik. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und sichern Sie sich innovative Lösungen für Ihre anspruchsvollen Anwendungen.

Erfahren Sie die Exzellenz in der Herstellung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik mit F&L Kunststofftechnik GmbH. Als zertifizierter Partner nach IN EN ISO 13485 bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für höchste Qualitätsansprüche in der Medizintechnik. Entdecken Sie unsere hochpräzisen Kunststoffteile, die die strengsten Standards erfüllen. Unsere Leistungen für die Medizintechnik Zertifizierte Qualität Als Spezialist für Kunststoffteile in der Medizintechnik sind wir stolz darauf, nach IN EN ISO 13485 zertifiziert zu sein. Diese Zertifizierung belegt unsere Fähigkeit, höchste Qualitätsstandards in der Herstellung medizintechnischer Produkte zu erfüllen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere hochmodernen Spritzgussmaschinen ermöglichen die präzise Fertigung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik. Wir setzen auf modernste Technologien, um komplexe Geometrien und höchste Genauigkeitsanforderungen zu erfüllen. Materialvielfalt und -sicherheit Wir verwenden eine breite Palette von Materialien, darunter thermoplastische Polymere wie PS, ABS, MBS, PP, PE-HD, technische Kunststoffe wie POM, SAN, PMMA, PA, PC, TPE, PETP, PU, Hochleistungsthermoplaste (PEEK, PPS, PPA) oder Elastomere (TPU, TPE). Die Materialauswahl erfolgt unter Berücksichtigung höchster Sicherheitsstandards. Unser Engagement für die Medizintechnik Herausforderungen annehmen Die Herstellung von Medizintechnik erfordert höchste Qualität und Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen. Wir stellen uns gerne diesen Herausforderungen und garantieren, dass unsere Kunststoffteile den anspruchsvollen Standards des Medizintechnik-Gesetzes in Deutschland entsprechen. Rückverfolgbarkeit und Dokumentation Unsere Fertigungsorganisation gewährleistet eine lückenlose Rückverfolgbarkeit Ihrer Kunststoffteile. Wir dokumentieren sorgfältig Prozessparameter, um höchste Transparenz und Sicherheit in der Produktion zu gewährleisten. Kontaktieren Sie uns für höchste Qualitätsstandards Erfahren Sie, wie unsere hochpräzisen Kunststoffteile die Anforderungen Ihrer Medizintechnikanwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: grün

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: schwarz

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: blau

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Produktinformationen "3 lagige Mund-Nasen-Schutzmaske (50er Box)" Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Sie besteht hauptsächlich aus einem Vliesstoff und ist angenehm zu tragen. Verpackungseinheit: 50 Masken pro Box

Bode Bacillol® Tissues Desinfektionstücher - Spenderdose mit 100 Stück Produktinformationen "Bode Bacillol® Tissues Desinfektionstücher" Bode Bacillol® Tissues Desinfektionstücher - Spenderdose mit 100 Stück Aldehydfreie, alkoholische Desinfektionstücher zur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Flächen. breites Wirkungsspektrum Wirkungseintritt bereits nach 30 Sekunden (nach neuen Standardmethoden des VAH) ohne Handschuh benutzbar breite Materialverträglichkeit gegenüber alkoholunempfindlichen Oberflächen einfache Entnahme aus praktischer Spenderbox Maße der Tücher (LxB): 225 x 139 mm nachfüllbar Wirkstoffe der Lösung Propan-1-ol 450 mg/g; Propan-2-ol 250 mg/g; Ethanol 47 mg/g. Wirkungsspektrum Bakterizid (inkl. Salmonellen und Listerien), levurozid, fungizid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), Adenovirus, FCV, Papova- und Rotavirus. Listung Die Angaben beziehen sich auf die Tränkflüssigkeit Bacillol® AF: VAH, CE-Kennzeichnung gemäß Medizinproduktegesetz (MPG bzw. MDD).

beseitigt 99,9% Bakterien, Pilze und spezielle Viren Produktinformationen "ROBBYROB Händedesinfektion, gebrauchsfertig - 5 L" beseitigt 99,9% Bakterien, Pilze und spezielle Viren zur Sofortanwendung made in Germany wirkt begrenzt viruzid desinfiziert besonders schnell und zuverlässig GEFAHR H225 - Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. P233 - Behälter dicht verschlossen halten. P261 - Einatmen von Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P403+P235 - An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. P501 - Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.