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Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ IIR

Gemessener Parameter : EKG, SpO2, RESP, TEMP, Herzfrequenz, CO2, Herzleistung, Blutdruck, EEG, BIS, Oxy-CRG, Infusionsdurchsatz Einsatzbereich: Intensivpflege, für Kliniken, Notfall, für Transpor Biolight setzt sich für die neuesten medizinischen Technologien ein, um der medizinischen Organisation einen leistungsstarken, effizienten und sicheren Patientenmonitor zur Verfügung zu stellen. Nach Jahren der Entwicklung kann der Anyview P-Serie Patientenmonitor fast alle klinischen Anforderungen an die Patientenüberwachung erfüllen und ist vom medizinischen Personal leicht zu bedienen. Baische Parameter 12.1-Zoll-Touchscreen 1280*800 Auflösung 4 modulare Steckplätze Unterstützt Parameter 2-IBP Modul, 2-Temp Modul, Nellcor SpO2 Modul, Masimo Rainbow Modul, Masimo SpO2 Modul, RM Modul, Sidestream CO2 Modul, MicroFlow CO2-Modul, Mainstream CO2-Modul, Mainstream / Sidestream AG-Modul, Suntech NIBP-Modul, ICG-Modul, EEG-Modul, BIS-Modul, NMT-Modul, RsO2-Modul, DM-Modul, Sprachassistenz-Modul, BIOLINK-Modul

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet. Es ist ein gutes und günstiges Produkt für Schnelltests unter Aufsicht Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet und eignet sich für Personen, bei denen der Verdacht auf eine aktive Covid-19-Infektion besteht – innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Es ist kein tiefer Nasen-Rachenabstrich erforderlich. Bei diesem Schnelltest reicht hingegen eine Eindringtiefe von 2,5 Zentimetern aus. Der FlowFlex-Schnelltest basiert auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine, in diesem Fall dem Nukleokapsid-Protein. Mithilfe der chromatographischen Methode kann der Schnelltest dieses Protein nachweisen und ein positives Ergebnis aufzeigen, wenn ein bestimmter Schwellenwert überschritten wurde. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Eindringtiefe nur 2,5 cm schnelles Testergebnis bereits nach ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum 15 – 30 Minuten) BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) CE-zertifiziert hohe Spezifität (99,5%) hohe Sensitivität (97,1%) Genauigkeit 98,8% Haltbarkeit 24 Monate Inhalt: 25 Testkasetten 25 Tupfer 25 Tropfflascheneinsatz Wichtige Hinweise: Nur für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen. Der Schnelltest ist nur eine Momentaufnahme und darf nicht als alleinige Grundlage einer Diagnose verwendet werden. Wenn ein positives Ergebnis vorliegt, ist umgehend die Gesundheitsbehörde zu informieren. Innerhalb von 48 Stunden soll nach einem positiven Ergebnis eine Nachtestung erfolgen. Bei einem positiven Ergebnis ist umgehend die Heimquarantäne anzutreten. Das Produkt darf nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Verwendete Schnelltests sind gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden zu entsorgen.

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

Qualitäts-Pen-Kanülen für die komfortable Insulininjektion Die TriCare™ Pennadel-Serie wurde entwickelt, um Diabetikern tagtäglich eine Nadel mit hervorragender Leistung bei der Medikamenteninjektion zu bieten. Die ausgezeichnete Leistung von TriCare™ wird durch die Fokussierung auf vier Bereiche des Pennadel-Designs erreicht: - Dreifach geschliffene Nadelspitze für ein sauberes und präzises Eindringen in die Haut. - Nadelkörper und Spitze sind elektropoliert, um kleine Unebenheiten und raue Stellen zu entfernen und somit ein leichtes Eindringen zu gewährleisten. - Silikonbeschichtung für ein sanftes Gleiten der Nadel und eine geringere Reibung. - Dünnwandige Kanülen für einen besseren Medikamentenfluss und einen geringeren Kraftaufwand bei der Injektion. TriCare ist in vier Nadellängen erhältlich – 4 mm, 5 mm, 6 mm und 8 mm – und ist mit allen gängigen Diabetes-Pens kompatibel. Produktvorteile: -Verschieden farbige Schutzkappen für eine leichtere Unterscheidung der Nadellänge - Ungiftig, latexfrei - Entspricht DIN EN ISO 11608-2 - CE-zertifiziert - Universelle Passform mit ISO 11608 Schraubgewinde Größe: 0,23 mm x 4 mm (32G) Bestellnummer/PZN: 12773196

Der PerformancePack erleichtert die Arbeit Ihrer Teams und optimiert die Abläufe innerhalb Ihrer Klinik. Steigern Sie Ihre Erlöse mit dem PerformancePack. Seit über 20 Jahren sind wir einer der führenden und leistungsfähigsten Hersteller von indikationsbezogenen OP-Komplettsets. Dank unserer langjährigen Erfahrung verstehen wir Ihre Prozesse und Abläufe und unterstützen Sie bei all Ihren Anforderungen mit schnellen Lösungen. Kompetent und zuverlässig. Mit unseren individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmten PerformancePacks helfen wir Ihnen bei der systematischen Optimierung Ihrer Prozesse. Unsere PerformancePacks werden in Deutschland gefertigt, verpackt und sterilisiert. Unser Qualitätsmanagement sowie unsere modernsten Produktionstechnologien stellen sich in allen Abläufen der hohen Verantwortung im Bereich der Medizintechnik – von der Entwicklung unserer PerformancePacks bis hin zur Endkontrolle und der lückenlosen Rückverfolgung aller eingesetzten Einzelkomponenten.

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Cardio/Angio Tischschutzschirme (MS) Wir haben eine Auswahl an Schutzschirmen, die an den Röntgentisch angebracht werden können, und so für einen erhöhten Strahlenschutzsorgen. Je nach Wunsch bieten wir verschiedene Standardmodelle oder passen sie gemäß Ihrer genauen Spezifikationen an. Fragen Sie uns nach einem genauen Angebot. Weitere Ausführungen und Modelle stehen auf Anfrage zur Verfügung. Lassen Sie uns Ihre Wünsche wissen.

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

SARS COVID 2 - Antigen Schnelltests in verschiedenen Ausführungen

Schützen medizinisches Personal beim Umgang mit Infusionskathetern vor Krankheitserregern POREX® sichere Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter sind selbstdichtende Komponenten, die in Kathetern integriert sind. Dieses medizinische Gerät wird in die Vene eines Patienten eingeführt, um mehrere wichtige Funktionen zu erfüllen: Blutprobenentnahme von Patienten, Infundierung von Flüssigkeiten, wie Kochsalzlösung oder zur Arzneimittelverabreichung, wie Infusionsantibiotika. Die selbstdichtenden Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter von POREX werden bei Kontakt mit Flüssigkeiten, einschließlich Blut, sofort geschlossen. Hierdurch wird ein Bypass in die Rückflusskammer verhindert, was wiederum das medizinische Fachpersonal vor Blut und blutübertragenen Erregern schützt. Unsere Entlüftungen für Infusionskatheter sind mit Gammastrahlen-, Elektronenstrahl- und Ethylenoxid (EtO)-Sterilisationsverfahren kompatibel: - Schutz des medizinischen Personals vor Exposition– Die „selbstdichtende“ Funktion der Be- und Entlüftung, die sich bei Kontakt mit Flüssigkeiten sofort schließt, verhindert den Flüssigkeitsbypass und schützt die medizinischen Mitarbeiter vor Blut und durch Blut übertragene Krankheitserreger. - Erfüllen die Anforderungen an den Luftfluss – Das optimierte Design ist für den gewünschten Luftfluss und Druckabfall unter Venendruck optimiert. - Kann an spezifische Montageanforderungen angepasst werden – Die Be- und Entlüftungsdesigns sind für die Integration in bestimmte Geräte und für hochvolumige, automatisierte Montageprozesse konzipiert.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrichtupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer Die Testdurchführung in 4 Schritten: 1) Ein Abstrich wird durch das medizinische Fachpersonal aus der Nase oder Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. 2) Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. 3) Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt. 4) Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 Minuten abgelesen werden. Testergebnis: Für ein validiertes Ergebnis muss sich die Kontrolllinie „C“ bilden. Das Ergebnis ist positiv, sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Ein negatives Ergebnis liegt vor, sofern sich keine Bande für die Testlinie bildet. Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests vom Paul-Ehrlich-Institut Deutschland. Dieser Artikel ist bei der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet und ist abrechnungsfähig.

Diese weiße medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. VE = 50 Stück. MASKEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN UND ALLGEMEINEN GEBRAUCH Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen. Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril

Low-Budget Zweckmöbel-Serie Mit der Firma Schlagheck Design entwickelten wir eine Low-Budget Zweckmöbel-Serie für einen großen Zahnarztpraxen - und Zahnarzttechniker Ausstatter. Die gezeigten Tische enthalten Anschlüsse für Strom, Gas, Absaugung für Material, sowie Armauflagen und diverse Halterungsmöglichkeiten.

Medizin IT-Systeme für Arztpraxen und MVZ – mit uns können Sie sich auf Ihre Digitalisierung verlassen Auch wenn die Aufgaben einer Arztpraxis und einem Praxisteam bei der Betreuung der Patienten liegt, ist der Betrieb einer stabilen und vor allem sicheren IT-Infrastruktur eine weiter wichtige Aufgabe von Medizinern. Die BWG Medizinsysteme GmbH hat als Systemhaus mehr als 40 Jahre IT-Erfahrung im eHealth Markt. Wir haben es uns auf die Fahnen geschrieben, Arztpraxen als zuverlässiger Partner zur Seite zu stehen. Von der Beratung, über die Installation bis hin zur Wartung und Supporthotline, setzten wir alles daran, dass Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können: die Gesundheit Ihrer Patienten. Erfahrene IT-Beratung für Arztpraxen Unsere erfahrenen Praxisberater unterstützen Sie in jeder Phase der Planung und beim Aufbau sowie Ausbau Ihrer IT-Infrastruktur und Softwareausstattung. Nach eingehender Analyse Ihrer Anforderungen und der vorhandenen Strukturen erarbeiten wir mit Ihnen ein auf Ihre Anforderungen und Ihre Struktur zugeschnittenes Konzept für eine nachhaltig flexible und wirtschaftlich angemessene IT-Infrastruktur mit modernsten Sicherheitsaspekten für Ihre hochsensiblen Daten. Selbstverständlich übernehmen wir auch die Umsetzung unserer Handlungsempfehlung

Klingel medical metal group („Klingel“), ein Portfoliounternehmen von IK Partners („IK“), hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Ruetschi Technology Holding AG (“Ruetschi”) geschlossen. Ruetschi ist ein führender Auftragsfertiger von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie mit Fokus auf sterilverpackte Procedure Kits für die Wirbelsäulenchirurgie, Orthopödie und Dentalimplantologie. Diese Transaktion ist der vierte Unternehmenszukauf der Klingel Gruppe seit IK 2018 einen Mehrheitsanteil an Klingel erworben hat. Wie auch Klingel, ist Ruetschi ein führender “One-Stop-Shop” mit umfangreicher Expertise in der Produktentwicklung, technischer Planung und Produktinnovation sowie mit regulatorischen Erfordernissen. Ruetschi betreibt einen hochmodernen Maschinenpark und bedient eine Vielzahl von führenden MedTech OEM Kunden. Durch diese Aquisition beabsichtigt Klingel, seine führende Position als MedTech Auftragsfertiger in Europa und als Partner von globalen Top-Kunden mit höchsten Qualitätsanforderungen weiter zu stärken. Ralf Petrawitz, CEO von Klingel, sagte: “Ruetschi ist die perfekte Ergänzung für Klingel als wachsende MedTech Plattform in Europa. Durch die Kombination verfügt Klingel nicht nur über zusätzliche Produktionsfähigkeiten, sondern gewinnt darüberhinaus auch führende MedTech Kunden. Wir freuen uns darauf, unsere Reise fortzusetzen und gemeinsam mit Ruetschi noch stärker und größer zu werden.“ Christoph Ruetschi, CEO von Ruetschi, sagte: “Wir sind sehr glücklich darüber, mit Klingel einen guten Partner gefunden zu haben, um unsere gemeiname Führungsposition zu stärken. Klingel ist das perfekte Zuhause für unsere 200 Mitarbeiter und ermöglicht es uns, als Teil einer Europäischen Gruppe zu florieren. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, unsere Kunden noch besser zu bedienen, indem wir ein breiteres Leistungsspektrum anbieten können.” Über Ruetschi Ruetschi ist ein Entwickler und Hersteller von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie, mit speziellem Fokus auf sterilverpackte Procedure-Kits für Wirbelsäulenchirurgie und Dentalimplantologie. Mit Hauptsitz in Muntelier betreibt das Schweizer Unternehmen einen weiteren Standort in Yverdon-les-Bains sowie einen Standort in Renquishausen in Deutschland. Das Unternehmen wird gemeinsam von Christoph Ruetschi und Christian Moser geleitet und beschäftigt mehr als 200 Mitarbeiter. Über Klingel medical metal: Klingel ist seit mehr als 30 Jahren ein führendes Europäisches Unternehmen im Bereich der Präzisionstechnologie mit einem strategischen Fokus auf die Medizintechnik. Mit 650 Mitarbeitern hat sich Klingel auf die Herstellung von hochpräzisen Teilen aus komplexen Werkstoffen wie Titan und Edelstahl für Anwendungen in der Medizintechnik spezialisiert. Klingel steht für höchste Qualität und Leidenschaft.

Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Bitte beachten Sie, dass der Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) (AT011/20) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Haltbarkeit: 18 Monate Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Ampullen Pufferlösung (je 350 µl) 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

2L, 5L, 10L, 20L, 30L, 50L

ANTIGEN SCHNELLTEST PROBENENTNAHME: 2,5CM VORDERER NASENABSTRICH HERSTELLER: HANGZHOU CLONGENE BIOTECH SONDERZULASSUNG NACH §11 ABSATZ 1 MEDIZINPRODUKTEGESETZ (MPG) VON ANTIGEN-TESTS ZUR EIGENANWENDUNG

ATMOFIZER ONE – natürliche und effektive Luftreinigung, 150m³, ohne Filter, inkl. 5 Jahre kostenloser Austauschservice Der erste natürliche und effektive Luftreiniger Für kleine bis mittlere Räume geeignet, ca. 90m³/h Leise, TOP-Design, skalierbar Förderfähig unter Überbrückungsgeld III

Bakterienfilter der HV-Baureihe für Vakuum-Anwendungen im medizinischen Bereich. Die Bakterienfilter der HV-Baureihe für Vakuum-Anwendungen im medizinischen Bereich bieten branchenführende Druckverlustwerte. Sie erfüllen die anspruchsvollsten Filtrationsanforderungen und sind in Übereinstimmung mit den aktuellen internationaler Richtlinien für medizinisches Vakuum konzipiert. Das exklusive Design umfasst einen durchsichtigen Auffangbehälter sowie einen plissierter Filtereinsatz aus hocheffizienten ULPA-Material mit minimalen Druckverlusst. Hiermit liefert die HV-Baureihe eine innovative, hochwertige und zugleich langlebige Lösung, die den strengen Anforderungen der Medizinbranche gerecht wird. Eine externe Prüfung gewährleistet, dass Solberg-Filtereinsätze die ISO 45 H Klassifizierung (ISO 29463-1) erfüllen. Die HV-Baureihe erreicht eine Retentionsrate von über 99,995 % und bietet somit sehr hohen Schutz bei Anwendungen in den Bereichen Medizin/Krankenhaus, Zahnmedizin und Labor. Vorteile: ■ Minimiert die mikrobielle Kontamination des Vakuumpumpenöls und des Umfeldes ■ Die visuelle Druckdifferenzanzeige ermöglicht eine Überwachung und Wartung des Filters in Echtzeit ■ Biogefährdung-Etikettierung zur Verbesserung der Arbeitssicherheit und Sensibilisierung am Standort ■ Vergrößerte Filtereinsatz-Oberfläche und Sammelbehälter-Fassungsvermögen maximieren die Aufnahmekapazität für Verunreinigungen ■ Niedriger Druckverlut reduziert Energieverbrauch ■ Korrosionsbeständige und hochbelastbare Konstruktionsmaterialien sichern hohe Leistungsfähigkeit und lange Lebensdauer ■ Absperrventil ermöglicht ein schnelles und einfaches Auswechseln des Glaskolbens zur Sterilisation oder Entsorgung ■ Differenzdruck-Messgerät zur visuellen Anzeige (Wartung Filtereinsatz) ■ Einfache Installation in Rohrleitungen medizinischer Gasverteilungssysteme, die eine CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EG für medizinische Geräte zulässt ■ Hocheffiziente, getestet und geprüfte ULPA-Filtereinsätze, die den Anforderungen der Filterklasse H14 nach EN1822-1 (ISO 45 H gemäß ISO 29463-1) entsprechen (EU) ■ Erfüllt NFPA 99-Anforderungen für die Vakuumfiltration (USA)

Abs sofort im Sortiment: Covid-19 Antigen-Schnelltest. Testen Sie Ihre Mitarbeiter oder Schüler zuverlässig und regelmäßig. Covid-19 Antigen-Schnelltest Hotgen Wir bieten Ihnen einen Covid-19 Antigen-Schnelltest in großen Mengen an. Testen Sie ihre Mitarbeiter oder Schüler zuverlässig und regelmäßig. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkasette 1 Test Einweg-Virusprobenabstrich 1 Test Probenextraktionspouffer 0,3 ml x 1Stk Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 Stk Ihre Vorteile: schneller Test ihrer Mitarbeiter, Schüler oder Kollegen. einfache Probenentnahme Ergebnis schon nach 15 Minuten Alles was Sie für den Test benätigen, ist in der Testschachtel enthalten Anleitung des Covid19 Antigen-Schnelltest: Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1,5 cm tief ei, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4-6 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gereht und 3 mal gedrückt. Die Einweichzeit des Absriches beträgt nicht weniger als 15 Sekunden. Das Probennahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nacch der Behandung. Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette geben. Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen nach 15 Minuten ablesen (bei 10 bis 39°C). Das nach 30 Minute angezeigte Ergebnis ist ungültig. SIEHE BILD 3 Wichtige Hinweise: Der Test hat eine Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (BfArm GZ: 5640-S-057/21). *mindestabnahme 2 Kisten, eine Kiste enthält 320 Covid19 Antigen-Schnelltests. *nur solange der Vorrat reicht.

Pflegecreme für Hände und Füße

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Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Test. Sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Nachfolgeartikel sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gelistet beim BfArM 100% Gesamtsensitivität gemäß PEI -> AT1054/21 | AT 1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 -> gleiche Testkassette weist aktuelle Virusmutationen nach, zuverlässig bei Omikron erstattungsfähig durch Testverordnung

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.