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Unsere Orthopädie Serie umfasst eine vielfältige Palette an hochwertigen orthopädischen Produkten, die speziell für die Behandlung von muskuloskelettalen Erkrankungen und Verletzungen entwickelt wurden. Diese Serie bietet orthopädischen Chirurgen und medizinischem Fachpersonal eine umfassende Auswahl an Instrumenten und Implantaten für verschiedene orthopädische Eingriffe. Unsere Orthopädie Serie umfasst eine Vielzahl von Produkten, darunter Schrauben, Platten, Nägel, Drähte, Knochenzement und weitere Instrumente für die Osteosynthese und Rekonstruktion von Knochen. Jedes Produkt ist sorgfältig entwickelt und hergestellt, um höchste Qualität, Haltbarkeit und Leistung zu gewährleisten. Unsere Orthopädie Serie entspricht den internationalen Qualitätsstandards und ist zertifiziert nach ISO und CE. Sie wird vor dem Gebrauch sterilisiert und einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten. Darüber hinaus bietet sie eine benutzerfreundliche Handhabung und eine einfache Integration in bestehende orthopädische Praktiken. Unsere Orthopädie Serie unterstützt Orthopäden und medizinisches Fachpersonal dabei, muskuloskelettale Erkrankungen und Verletzungen effektiv zu behandeln und die Mobilität und Lebensqualität ihrer Patienten zu verbessern. Sie trägt dazu bei, erfolgreiche orthopädische Eingriffe durchzuführen und den Genesungsprozess der Patienten zu fördern.

Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanze. Handschuhe aus Nitril haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: KAT III - CE2777 - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Blau - Form: Universell - Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL MD (Medizinprodukt): Ja Schutztyp: KAT III: Ja CE2777: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Material: Nitril: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Farbe: Blau: Ja Form: Universell: Ja Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL: Ja

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Wir bieten für viele namenhafte Laien-Defibrillatoren eine Sicherheitstechnische Kontrolle. Diese ist seit dem 01.01.2017 laut § 11 Medizinprodukte-Betreiberverordnung alle 2 Jahre verpflichtend. Für Laien-Defibrillatoren ist eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) alle zwei Jahre verpflichtend. Eine solche Prüfung darf nur durch einen zertifizierten Medizintechniker durchgeführt werden. Bei der STK wird Ihr Gerät auf eventuelle Schäden oder Fehlfunktionen geprüft, z. B. eine Sichtprüfung, eine Funktionsprüfung und eine elektrische Messprüfung. Wir bieten eine STK für Laien-Defibrillatoren für viele Geräte von namenhaften Herstellern, z. B. ZOLL Medical, Philips Medical Systems, CU Medical Systems, Progetti und Stryker (ehemals Physio Control). Einige der Geräte, die wir warten, finden Sie in der Galerie. Sie können die Sicherheitstechnische Kontrolle einmalig bei uns anfordern. Gleichzeitig bieten wir auch die Möglichkeit zu einem Basis- oder Premium-Vertrag, um langfristig die Funktionstüchtigkeit Ihres Laien-Defibrillators zu ermöglichen. Sowohl beim Basis- als auch beim Premium-Vertrag werden Sie rechtzeitig an die Durchführung Ihrer STK erinnert. Bei Bedarf können Sie ein Leihgerät für den Zeitpunkt der Wartung dazu buchen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein attraktives Angebot für Ihr Altgerät im Eintausch gegen ein modernes AED-Neugerät.

LED-härtender Kunststoff-Klebstoff mit patentierter Encompass®-Technologie für die Kathetermontage Dymax MD® 215-CTH-UR-SC Katheterklebstoff härtet mit UV-/sichtbarem Licht sowie LED-Licht von 385 nm in Sekundenschnelle aus. Besonders geeignet ist das Material für die schnelle Montage von Kathetermodellen der nächsten Generation, die Nylon 12 und PEBA verwenden. Eigenschaften: - Schnelle Aushärtung mit LED (385 nm) oder UV-/sichtbarem Licht - See Cure – wird blau ausgegeben, härtet klar​​​​​​​ - Ultra-Red® – fluoresziert leuchtend rot - Einteilige Formel - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

• IntrLogic Mikroprozessor-Steuerung • Umluftkühlung • Automatische Abtauung • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Großes digitales Display • Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall • Voll ausziehbare Schubladen • Glastür Produktmerkmale • Temperatur Einstellbar: +1°C bis +8°C (+4°C voreingestellt) • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Graphische Thermometer-Anzeige zeigt den Status eindeutig an. • Abschließbares Kontrollpanel, das die versehentliche oder vorsätzliche Verstellung der Temperatur- oder Alarm-Einstellungen verhindert. • Akustischer und visueller Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall mit Statusreport für kritische Zustände • Voreingestellte Alarmgrenzen: Übertemperaturalarm bei 5,5 °C, Untertemperaturalarm bei 1,5°C • Hochentwickelter Abtau-Sensor steuert den Abtau-Zyklus • Roste, verstellbar in 25 mm Abständen • Höhenverstellbare Stellfüße • Alle Modelle sind mit einer glatten, kratzfesten Oberfläche ausgestattet, die sich gut und einfach reinigen läßt • Automatische Kondenswasser-Abführung • Kompressor und Bedienelemente oben • Innenraumbeleuchtung (automatisch bei Türöffnung) und zusätzlicher Schalter im Bedienpanel • Tür bleibt bei 90° automatisch offen • Abschließbar • Selbstschließende Türen Allgemeines zur Produktgruppe "Revco Arzneimittelkühlschränke" Für die optimale Lagerung von Medikamenten sind die Revco-Arzneimittelkühlschränke mit voll ausziehbaren Schubladen und Glastüren ausgestattet. Die Geräte sind ausgestattet mit IntrLogic microprocessor control, einem Umluft-System, Qualitätsgehäusen und besonders leistungsfähigen Kompressoren. Anzahl Schubfächer: 6 Außenmaße ( HxBxT ): 1970 x 870 x 910 mm Gewicht: 227 KG Inhalt: 826 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1470 x 760 x 730 mm Temperaturbereich: 1° bis 8° C

Lithiumakku für iPAD Defibrillatoren Batteriekompatible Gerätetypen: 1. iPAD CU-SP1 2. iPAD CU-SP2 Die typische Batteriehaltbarkeit (Standby-Zeit) beträgt 2,5 Jahre.

Die Leistungspalette unserer mechanischen Fertigung ist auf die Herstellung von CNC Dreh-und Frästeilen für die Medizin- und Elektrotechnik sowie Maschinenbau und Halbleiterindustrie ausgerichtet. Made in: Germany

Für die Befüllung von Eigen / Mietflaschen oder anderen Serviceleistungen kontaktieren Sie bitte uns. Befüllung von medizinischen Gasen in Gebinden jeglicher Größe.

Unsere Etiketten nach DIN EN 60601-01 sind speziell für Medizinprodukte konzipiert und erfüllen die strengen Anforderungen der medizinischen Branche. Diese Etiketten sind entscheidend für die Kennzeichnung von medizinischen Geräten und Produkten, um die Sicherheit und Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten. Wir verwenden hochwertige Materialien und Drucktechniken, um sicherzustellen, dass Ihre Etiketten langlebig und zuverlässig sind, selbst unter extremen Bedingungen. Die Einhaltung der DIN EN 60601-01-Norm ist für Hersteller von Medizinprodukten von größter Bedeutung. Unsere Etiketten bieten nicht nur die erforderliche Sicherheit, sondern auch eine klare und präzise Kennzeichnung, die für die Benutzerfreundlichkeit unerlässlich ist. Lassen Sie uns gemeinsam sicherstellen, dass Ihre Medizinprodukte den höchsten Standards entsprechen und die Sicherheit Ihrer Kunden gewährleisten.

Die TAPIRA Reinigungschemie ist ein universelles Produktprogramm für die zuverlässige Reinigung und Pflege sämtlicher Oberflächen und Bodenbeläge in attraktiver „Plus“-Qualität. Das TAPIRA Markensystem hält glänzende Lösungen für alle Anforderungen moderner Unterhaltsreinigung bereit. Dazu gehört ein breit aufgestelltes Sortiment aus einer Hand und ein klasse Service, der keine Fragen offen lässt.

R52 Membran-Druckregler Der R52 Membran-Druckregler ist in vernickeltem Messing und Edelstahl erhältlich. Er eignet sich für den Einsatz im Labor, in der Pharmazie und in der chemischen Industrie. Mit einer Membran-Druckreglerkonstruktion, integriertem Filtergewebe und verschiedenen Anschlussgewinden bietet er eine präzise Druckregelung. product [Druckregler, Differenz-Druckregler, Hinterdruckregler, Differenzdruckregler, Druckregelgerät, Druck-Regelgerät, Proportionaldruckregler, Druckregel-Gerät, Membranen für Druckminderer, Gasdruckregler, Druckregel-Geräte, Druck-Minderer, Druckregler für die Medizintechnik, Dampfdruckregler, Entlüftungsregler

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Die Prüfgeräte für medizintechnische Geräte von Scheidegg GmbH Systemtechnik sind darauf ausgelegt, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Geräte zu gewährleisten. Sie bieten umfassende Testmöglichkeiten, um sicherzustellen, dass alle medizinischen Geräte den erforderlichen Normen und Vorschriften entsprechen. Diese Prüfgeräte sind benutzerfreundlich und bieten detaillierte Analysen und Berichte.

Der IntraSense ist ein extrem kleiner in-vivo Drucksensor zur Integration in Katheter mit nur 1 French Durchmesser. An den Sensor mit Abmessungen von nur 750 μm × 220 μm × 75 μm ist bereits ein hochflexibles, komplett geschütztes Kabel angeschlossen, um die Benutzung durch den Kunden so einfach wie möglich zu gestalten. Der Absolutdrucksensor liefert genaue und stabile Werte im Bereich von -300 bis 500 mmHg. Der Sensor ist für die Anwendung an Luft und in salzhaltigen Flüssigkeiten wie Blut, Hirnflüssigkeit oder Urin vorgesehen. Mit dem IntraSense SMI-1B ist auch eine vor Licht geschützte Version erhältlich. Dadurch sind Anwendungen mit eingebauter Beleuchtung wie die Verwendung in Endoskopen möglich. Die kalibrierte Version stellt ein vollständig temperaturkompensiertes Druck- sowie Temperatursignal über einen 5-pin Stecker zur Verfügung. Dabei beträgt die typische Genauigkeit +/- 2 mmHg. Alternativ ist eine unkalibrierte Version in zwei Ausführungen erhältlich: mit abisolierten Kabelenden (2 cm Länge, „BAUU“) oder mit einer kleinen Leiterplatte, Stiftleiste und zwei Widerständen, die die Wheatstone-Brücke komplettieren („BBUU“). Die Kabellänge und der Druckbereich sind anpassbar. Varianten - Standardkabellänge 60 cm oder 180 cm - Optional mit Lichtschutz („1B“) - Standard-Druckbereich 460 mmHg bis 1260 mmHg absolut (entspricht -300 mmHg bis 500 mmHg relativ zur Standardatmosphäre) - Unkalibrierte Version entweder als Wheatstone-Halbbrücke mit offenem Ende („BAUU“) oder Wheatstone-Vollbrücke mit PCB und 4-poliger Stiftleiste („BBUU“) - Kalibrierte Version mit sowohl I²C- als auch Analogausgang für 3,3 V („BMAP“) oder 5 V („BMAR“) Versorgungsspannung - Kabellänge und Druckbereich sind bei kundenspezifischen Großprojekten anpassbar - Evaluierungskit mit USB-Interface und Software für einfaches Prototyping erhältlich Eigenschaften - Abmessungen: 750 μm × 220 μm × 75 μm – für Katheter von 1 French Durchmesser geeignet - Druckbereich: 460 … 1260 mmHg absolut (entspricht -300 … 500 mmHg relativ) - Prüfdruck: -400 .. 4000 mmHg - Kabel bereits konfektioniert - Optional kalibriert und kompensiert im Temperaturbereich von 10° C bis 60° C - Ausgang: mV (unverstärkt) bzw. 0,5 .. 4,5 V / I²C (kalibrierte Version) - Stromaufnahme unverstärkter Sensor: typ. 0,7 mA - Gesamtfehler, typ: +/- 2 mmHg, max.: +/- 8 mmHg - Sensitivität typ.: 5 μV/V/mmHg

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, RUND Artikelnummer: 546810 Druckbereich: 230x40 Gewicht: 0.2 Maße: Ø90x100 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

In der Medizintechnik bieten wir präzise Metallformteile, die den höchsten Anforderungen dieser Branche gerecht werden. Unsere Produkte sind darauf ausgelegt, höchste Oberflächengenauigkeit und Funktionalität zu gewährleisten. Durch unsere Expertise in der Fertigung und unser Verständnis für die spezifischen Anforderungen der Medizintechnik können wir Ihnen maßgeschneiderte Lösungen anbieten. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung in der Medizintechnik.

Fröhlich & Dörken ist spezialisiert auf Wälzlager Sonderlösungen. Besonders in den wälzlagerbasierten Anwendungen können wir sehr viel Know How zurückgreifen. Wir konzipieren die unterschiedlichsten Hybridlager, indem verschiedene Werkstoffe zum Einsatz kommen. Sowohl Material als auch Geometrie können wir so auslegen, dass Ihre Anwendung perfekt läuft. Gerne beraten wir Sie vort Ort oder in einem TEAM Meeting. Wir freuen uns auf Ihre Herausforderung!

Wir sind Systempartner für Unternehmen und Hersteller von Medizinprodukten beim Thema Auftragsfertigung und Lohnfertigung von medizinischen Behandlungseinheiten (Kit-Packing). Seit über 25 Jahren konfektionieren und sterilisieren wir OP- und Pflege-Sets nicht nur für den eigenen Vertrieb, sondern auch für Industriepartner aus der Medizinproduktebranche. Egal ob Kitpacker, Setpacker, Fachhändler oder andere Hersteller von Medizinprodukten. Egal um welchen medizinischen Fachbereich es geht. Wir finden flexible Lösungen für Sie! 🌟Spezialisiert auf Set-Fertigung - Reinraumproduktion in Europa - Über 100 Mitarbeiter:innen in der Produktion - Flexible und ausbaubare Kapazitäten für Ihr individuelles Projekt! - Unterschiedliche validierte Verpackungsoptionen verfügbar (z.B. Tiefziehverpackung oder vorgefertigte Sterilbeutel) 🌟Beschaffung als Dienstleistung - Verlässliches Lieferantennetzwerk in Deutschland, Europa und Fernost (teilweise > 20 Jahre Partnerschaft) - Regelmäßige Besuche und Audits von Lieferanten - Anwendung eines Verhaltenskodex für Lieferanten: ILO Kernarbeitsnormen, UN Global Compact und OECD-Leitsätze - Hochqualifiziertes, interkulturelles Team 🌟Qualitätsmanagement - Zertifizierung als Medizinprodukte-Hersteller und Zusammensteller von Behandlungseinheiten - Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 - Zertifiziert nach Richtlinie 93/42/EWG 🌟Wir bieten Unternehmen aus der Medizinprodukte-Branche: - Lohnverpackung - Kit-Packing im Kundenauftrag - Co-Branding

Dokumentieren und überwachen Sie automatisiert Behandlungs- und Genesungsprozesse. KI-gestützte Bildverarbeitung unterstützt die patientengerechte Medizin. Der Heilvorgang kann gemessen und dokumentiert und jederzeit wieder überprüft werden. Die Bild­verarbeitung ermöglicht die Speicherung des Abbilds des Patienten in morphologischer gewandelter Gestalt, so dass das Recht am Bild gewahrt bleibt, die Sorge vor Bilddatenmissbrauch behoben wird und die Rehabilitation bestmöglich unterstützt bleibt. Ceres KI-basierter Medical-Lösungen werden für die Überwachung komatöser oder andererseits eingeschränkt selbstständige Personen im Patientenbett eingesetzt, um Fehllagen zu vermeiden und so den Heilungsprozess zu unterstützen. Des Weiteren werden Ceres KI-basierte Medical-Lösungen zur Bewegungsüberwachung in der Physiotherapie eingesetzt. Sie möchten moderne, personendaten-schützende und vernetzbare Auswertungssysteme in ihrem Haus einsetzen und suchen die richtige Lösung für Ihre Aufgabe? Ceres liefert maßgeschneiderte Lösungen. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig.

PEI ist ein amorpher thermoplastischer Hochleistungskunststoff mit hoher Steifigkeit in Verbindung mit hohen Temperaturen. PEI hat eine sehr geringe Rauchentwicklung und besitzt eine gute Beständigkeit gegen energiereiche Strahlung. Weitere Eigenschaften: •extrem hohe Flammwidrigkeit •sehr geringe Rauchentwicklung •sehr hohe Steifigkeit •Festigkeit und Härte über einen weiten Temperaturbereich •gute Zerspanbarkeit •gute Thermoformbarkeit •gute Klebeeigenschaften •gute Schweißbarkeit •niedriger thermischer Ausdehnungskoeffizient •hohe Wärmeformbeständigkeit •sehr hohe Dauergebrauchstemperatur •hohe elektrische Durchschlagfestigkeit •nahezu gleichbleibend in einem breiten Temperatur- und elektrischen Frequenzbereich

Der Bereich Medizinalwaagen bietet Geeichte Personenwaagen Sitzwaagen Säuglingswaagen Bettenwaagen Rollstuhlwaagen in Eichfähiger Ausführung für MED III Bereiche zur Heilung. Unsere eichfähigen Marsden Personenwaagen können im Gesundheitswesen,Spitäler, Arztpraxen und Apotheken, aber auch im Sport- und Fitnessbereich eingesetzt werden. Die meisten Modelle verfügen über eine sehr große beleuchtete LCD-Anzeige. Durch Batterie-Akku und Netzbetrieb sind die meisten Personenwaagen für den mobilen Einsatz geeignet. Die kompakte Wiegefläche ist mit einer rutschsicheren Oberfläche versehen. Durch modernste Wiegeelektronik ist ein stabiler Wiegewert innerhalb kurzer Zeit möglich. Personenwaagen in Med.Kl.III Ausführung für Ärzte-Spitäler - Apotheken.

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