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Premium Papierhandtücher – V-Falz, 2-lagig sind besonders für häufiges Abtrocknen in hygienischen Umgebungen geeignet. Die Einzelblattentnahme fördert die Händehygiene durch Minimierung des Kontaminationsrisikos, indem jeweils nur das aktuell zum Händetrocknen verwendete Falthandtuch berührt wird. - Faltung: V-Falz - Maße: 25 x 23cm - Material: Krepprecycling - Farben und Lagen: –weiß – 2-lagig –natur – 1-lagig Verpackungseinheit (VPE): – 1-lagig, natur 5000 Blatt (20 Packungen à 250 Blatt) – 2-lagig, weiß 3200 Blatt (20 Packungen à 160 Blatt) Faltung: V-Falz: Ja Maße: 25 x 23cm: Ja Material: Krepprecycling: Ja Farben und Lagen:: Ja –weiß – 2-lagig: Ja –natur – 1-lagig: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 10 cm/150 gr - Farbe: grün - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 10 cm/150 gr Farbe:: grün Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

KFZ-Verbandtasche “standard” Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss - Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Tasche: Nylon, 70D - Größe: 210 x 110 x 70 mm - Farbe: rot oder schwarz - Druck: weiß - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss: Ja Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon, 70D: Ja Größe: 210 x 110 x 70 mm: Ja Farbe: rot oder schwarz: Ja Druck: weiß: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja

Visier Teilmaske Die transparente Teilmaske ermöglicht ungehindertes sprechen und atmen beim Kundenkontakt. - Grössenverstellbar - Wiederverwendbar - Anti Beschlag - Ideal für Gastro etc - Einzeln verpackt - Farbe weiss / transparent Grössenverstellbar: ja Wiederverwendbar: ja Anti Beschlag: ja Ideal für Gastro e.t.c: ja Einzeln hygienisch verpackt: ja Farbe weiss / transparent: ja

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

KFZ-Verbandtasche “DUO” standard Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Praktisches Sicherheitsset - Zusätzlicher Inhalt: Warndreieck - Klettbänder an der Außentasche zur einfachen Befestigung im Kofferraum - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in sterile (blaue Innentasche) und nichtsterile Innenteile - Material: Nylon - Größe: 440 x 120 x 60 mm - Farben: – rot – schwarz - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Praktisches Sicherheitsset: Ja Zusätzlicher Inhalt: Warndreieck: Ja Klettbänder an der Außentasche zur einfachen Befestigung im Kofferraum: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in sterile (blaue Innentasche): Ja Nichtsterile Innenteile (transparente Innentasche): Ja Material: Nylon: Ja Größe: 440 x 120 x 60 mm: Ja Farben:: Ja –rot: Ja – schwarz: Ja Druck: weiß: Ja

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

- Überschuh aus HDPE, ca 10my - Wasser- und abriebfest, stabil - Nur für den Innenbereich - Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit - Universelle Passform Überschuh aus HDPE, ca 10my: ja Wasser- und abriebfest, stabil: ja Nur für den Innenbereich: ja Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit: ja Universelle Passform: ja

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Gymnic Plus Ball als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Der Gymnic Plus Ball ist die Weiterentwicklung des Gymnic Classic‘s. Neben der gleichen Elastizität und Leistung bietet die neue Version dank des neuen Materials eine höhere Sicherheit und Schutz vorm Platzen (Burst Resistant Quality). Aus diesem Grund ist der Gymnic Plus Ball optimal für alle Anwendungsbereichen: als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Mir der gleichen Eigenschaften wie der Fit-Ball, das Produkt unterscheidet sich von diesem nur in der Farbe. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Burst Resistant Quality (BRQ) bis max 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs). - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Farben: – limegrün – rot – blau – gelb – orange – violett – schwarz Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Sind für Gruppenaktivitäten bestimmt: Ja Farben:: Ja – limegrün: Ja – rot: Ja – blau: Ja – gelb: Ja – orange: Ja – violett: Ja – schwarz: Ja

Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Der Therasensory Ball unterscheidet sich wegen seiner kleinen und spitzen Noppen. Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Erhältlich in zwei Größen: 65 cm und 100 cm. Bei einem Durchmesser von 100 cm wird eine leitende Person empfohlen. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: Ø 65 cm - Farbe: grün Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Durchmesser:: Ø 65 cm Farbe:: grün

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. - BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - TÜV Rheinland Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten - Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden - Haltbarkeit: 24 Monate - Lagerung bei +4°C bis +30°C -Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden - Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert - Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33% - (95% CI * 86,27% ~ 97,05%) - Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16% - (95% CI * 96,68% ~ 99,85%) - Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38% - (95% CI * 96,58% ~ 99,43%) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: Download TÜV-Rheinland: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Bescheinigung Richtlinie 98 79 EG: Download Gebrauchsanweisung: Download Produkdatenblatt: Download BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja TÜV Rheinland Zertifiziert: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten: ja Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden: ja Haltbarkeit: 24 Monate: ja Lagerung bei +4°C bis +30°C: ja Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden: ja Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert: ja Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33%: ja (95% CI * 86,27% ~ 97,05%): ja Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16%: ja (95% CI * 96,68% ~ 99,85%): ja Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38%: ja (95% CI * 96,58% ~ 99,43%): ja

KFZ-Betriebsverbandkasten für Betriebe, Baustellen und Büro. Normen und Anforderungen: – DIN 13169 - Robuster Metall-Kasten - Mit Griffen an der Seite - Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto) - Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169 - Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent - Material: Metall - Größe: 365 x 285 x 115 mm - Farbe: grün - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13169: Ja Robuster Metall-Kasten: Ja Mit Griffen an der Seite: Ja Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto): Ja Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169: Ja Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent: Ja Material: Metall: Ja Größe: 365 x 285 x 115 mm: Ja Farbe: grün: Ja Druck: weiß: Ja

Der Zhenrui® CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet AT211/20 - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Vorgefüllte Pufferlösung - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet AT211/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Spezifität: 97 %: ja Sensitivität: 96 %: ja

Gymnic Stacker Set – Stapelhilfe Stapelhilfe bestehend aus Flachen Streifen, die zu Ringen zusammengesteckt werden. Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen. - 3er-Set - Größe: 120 x 14 cm - Farbe: weiß - Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen 3er-Set: Ja Größe: 120 x 14 cm: Ja Farbe: weiß: Ja Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 8 cm/85 gr - Farbe: grün - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 8 cm/85 gr Farbe:: grün Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 9 cm/120 gr - Farbe: blau - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 9 cm/120 gr Farbe:: blau Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. ZERTIFIKATE & PRÜFBERICHTE: Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Englische Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Flyer Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Deutsche-Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Declaration-of-Conformity Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – klinische Studie -Antigen-Test-Saliva clinical-sensitivity-and-specificity-study-report: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): Ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests werden mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron): ja

KFZ-Verbandtasche “Trio kompakt” Alles Wichtige in einem praktischen, sehr kompakten und optisch ansprechendem Set Normen und Anforderungen: – DIN 13164 – Warnweste gemäß EN ISO 20471 – Nano Warndreieck gemäß ECE R27 Alles Wichtige in einem praktischen, sehr kompakten und optisch ansprechendem Set 2-Kammer-Lösung: Warndreieck in separater Kammer mit Reißverschluss Inklusive Warnweste Mit Klett-Aufkleber auf der Rückseite zur besseren Befestigung im PKW Mehrsprachig bedruckt Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Material: Nylon Größe: 225 x 190 x 65 mm Farbe: rot Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja -DIN 13164: Ja -Warnweste gemäß EN ISO 20471: Ja -Nano Warndreieck gemäß ECE R27: Ja Alles Wichtige in einem praktischen, sehr kompakten und optisch ansprechendem Se: Ja 2-Kammer-Lösung: Warndreieck in separater Kammer mit Reißverschluss: Ja Inklusive Warnweste: Ja Mit Klett-Aufkleber auf der Rückseite zur besseren Befestigung im PKW: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja Material: Nylon: Ja Größe: 225 x 190 x 65 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: weiß: Ja

Weicher als der Reflexball, eignet sich der Beauty Reflex in Orange für eine sanfte Massage. Auch empfehlenswert für die Stimulation der Reflexzonen, die Handtherapie und die Muskelentspannung. Diese Igelbälle werden als 2er-Set im Polybeutel geliefert. - Größe: Ø 8 cm/75 gr - Farbe: orange - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Größe:: Ø 8 cm/75 gr Farbe:: orange - Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Der Therasensory Ball unterscheidet sich wegen seiner kleinen und spitzen Noppen. Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Erhältlich in zwei Größen: 65 cm und 100 cm. Bei einem Durchmesser von 100 cm wird eine leitende Person empfohlen. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: Ø 100 cm - Farbe: rot Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Durchmesser:: Ø 100 cm Farbe:: rot

KFZ-Verbandkasten “unser bester” TÜV Normen und Anforderungen: – DIN 13164 -TÜV-Süd zertifizierter KFZ-Verbandkasten -Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile, aufgrund der als „vorbildlich“ ausgezeichneten 12-Kammer- -Innentasche mit selbsterklärenden Piktogrammen -Schnelle Orientierung im Notfall -Mehrsprachig bedruckt -Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen -Material Kasten: PP Kunststoff -Größe: 225 x 140 x 75 mm -Farbe: schwarz -Druck: mehrfarbig Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja TÜV-Süd zertifizierter KFZ-Verbandkasten: Ja Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile, aufgrund der als „vorbildlich“: Ja 12-Kammer-Innentasche: Ja Schnelle Orientierung im Notfall: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Kasten: PP Kunststoff: Ja Größe: 225 x 140 x 75 mm: Ja Farbe: schwarz: Ja Druck: mehrfarbig: Ja

Erste-Hilfe Nachfüll-Set für Reise, Freizeit, Hobby, Gastro und Betriebe Normen und Anforderungen: – DIN 13157 Verpackt in einer 4-Kammer-Innentasche Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen Größe: 275 x 425 x 70 mm Farbe: transparent Innentasche: 4-Kammer-Innentasche mit Banderole Normen und Anforderungen:: Ja – DIN 13157: Ja Verpackt in einer 4-Kammer-Innentasche: Ja Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Größe: 275 x 425 x 70 mm: Ja Farbe: transparent: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche mit Banderole: Ja

KFZ-Verbandkasten “unser bester” Normen und Anforderungen: – DIN 13164 TÜV-Süd zertifizierter KFZ-Verbandkasten Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile, aufgrund der als „vorbildlich“ ausgezeichneten 12-Kammer- Innentasche mit selbsterklärenden Piktogrammen Schnelle Orientierung im Notfall Mehrsprachig bedruckt Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen Material Kasten: PP Kunststoff Größe: 225 x 140 x 75 mm Farbe: schwarz Druck: mehrfarbig Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja TÜV-Süd zertifizierter KFZ-Verbandkasten: Ja Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile: Ja Schnelle Orientierung im Notfall: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Kasten: PP Kunststoff: Ja Größe: 225 x 140 x 75 mm: Ja Farbe: schwarz: Ja Druck: mehrfarbig: Ja

KFZ-Verbandtasche “Testsieger Autobild” Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Ausgezeichnet von AutoBild (2014) als „vorbildlich” - Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile, aufgrund der als „vorbildlich“ ausgezeichneten - 12-Kammer-Innentasche mit selbsterklärenden Piktogrammen - Schnelle Orientierung im Notfall - Auch mit mehrfarbigen Einleger verfügbar (siehe Foto) - Verbandtasche mit DRK-Logo - Mit TÜV-Süd Zertifizierung - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Tasche: Nylon - Größe: 220 x 120 x 65 mm - Farbe: rot - Druck: schwarz/weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Ausgezeichnet von AutoBild (2014) als „vorbildlich”: Ja Sehr schneller Überblick der Inhaltsteile, aufgrund der als „vorbildlich“: Ja ausgezeichneten 12-Kammer-Innentasche mit selbsterklärenden Piktogrammen: Ja Schnelle Orientierung im Notfall: Ja Auch mit mehrfarbigen Einleger verfügbar (siehe Foto): Ja Verbandtasche mit DRK-Logo: Ja Mit TÜV-Süd Zertifizierung: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon: Ja Größe: 220 x 120 x 65 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: schwarz/weiß: Ja

KFZ-Verbandkasten kompakt – Inhalt nach DIN 13164 Normen und Anforderungen: – DIN 13164 - Kleinster Verbandkasten (fast 30% kleiner als unser Kasten 1734) - Findet in jedem PKW einen geeigneten Platz - Mehrsprachig bedruckt - Leicht zu öffnen und wieder zu verschließen - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Kasten: PP Kunststoff - Größe: 218 x 110 x 90 mm - Farbe: schwarz - Druck: weiß - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Kleinster Verbandkasten (fast 30% kleiner als unser Kasten 1734): Ja Findet in jedem PKW einen geeigneten Platz: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Leicht zu öffnen und wieder zu verschließen: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Kasten: PP Kunststoff: Ja Größe: 218 x 110 x 90 mm: Ja Farbe: schwarz: Ja Druck: weiß: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja

KFZ-Betriebs-Verbandkasten klein Normen und Anforderungen: - DIN 13157 - ABS-Kasten schlagfest und bruchsicher - mit Gummidichtung - Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto) - Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material: Stabiler Kunststoffkasten (ABS) - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent - Größe: 260 x 170 x 75 mm - Farbe: grün - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja DIN 13157: Ja ABS-Kasten schlagfest und bruchsicher: Ja mit Gummidichtung: Ja Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto): Ja Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material: Stabiler Kunststoffkasten (ABS): Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent: Ja Größe: 260 x 170 x 75 mm: Ja Farbe: grün: Ja Druck: weiß: Ja

Einmalhandschuhe bieten Sicherheit für alle Berufszweige und während der Coronavirus-Krise auch in Ihrem Alltag. Zertifiziert nach: (EU) 2016/425 CAT1 - Einweghandschuhe / Schwarz - Puderfrei - strapazierfähig: sehr elastisch - Hautverträgliches TPE: Thermoplastische Elastomere ohne Weichmacher (Phthalate), Silikone und Latex - Günstige Alternative zu Vinyl-Handschuhen - Optimale Passform an Hand und Fingerspitzen - Sehr weich und hautverträglich - Speziell zum Anfassen von fettigen und öligen Lebensmitteln geeignet - Verfügbare Größen S/M/L/XL - CE Zertifiziert - Spenderbox á 100Stk - Zum einmaligen Gebrauch TÜV RHEINLAND: ja CE Zertifiziert: ja TPE (thermoplastische Elastomere), puderfrei, unsteril: ja Günstige Alternative zu Vinyl-Handschuhen: ja Optimale Passform an Hand und Fingerspitzen: ja Sehr weich und hautverträglich: ja Speziell zum Anfassen von fettigen und öligen Lebensmitteln geeignet: ja Puderfrei: ja Spenderbox á 100Stk: ja Einweghandschuhe / Schwarz: ja

ergonomische, tragbare Halterung für eine oder zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l Die ergonomische, tragbare Halterung für Sauerstoffflaschen lässt sich einfach an Normprofilschienen oder Patientenbetten anhängen. Verarbeitung: hochwertig verschweißte Stahlkonstruktion RAL 9002 Struktur pulverbesch Tragegriff: ergonomisch geformt zum Anhängen an: Normprofilschienen, Patientenbetten (Rundrohre bis 40 mm Ø) Fassungsvermögen: zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l