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Gummiwalzen sind unverzichtbare Komponenten in zahlreichen Industrien, die für ihre Vielseitigkeit und Langlebigkeit geschätzt werden. Diese Walzen werden aus hochwertigem Gummi gefertigt und bieten eine hervorragende Beständigkeit gegen Abrieb und Verschleiß, was sie ideal für den Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen macht. Sie sind in verschiedenen Härtegraden erhältlich, um den spezifischen Anforderungen jeder Anwendung gerecht zu werden. Ob in der Druckindustrie, der Lebensmittelverarbeitung oder der Automobilproduktion, Gummiwalzen sorgen für einen reibungslosen und effizienten Betrieb. Darüber hinaus sind Gummiwalzen bekannt für ihre Fähigkeit, Vibrationen zu dämpfen und eine gleichmäßige Druckverteilung zu gewährleisten, was zu einer verbesserten Produktqualität führt. Ihre Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Temperaturen und chemische Umgebungen macht sie zu einer bevorzugten Wahl für viele Hersteller weltweit. Mit kontinuierlichen Innovationen in der Materialzusammensetzung und Fertigungstechnologie bieten Gummiwalzen eine zuverlässige Lösung für moderne industrielle Herausforderungen.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Das neu überarbeitete UVC-Luftentkeimungsgerät St450P reduziert die Keimbelastung in der Raumluft nachweislich. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem neu überarbeiteten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung stufenlos über Drehregler am Bedienfeld einstellbar: 150-450m³/h. Inkl. Betriebsstundenzähler. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Plug&Play sofort einsetzbar. Gewicht: 39kg

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

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Ein System für alle Anforderungen Das Affiniti System ist Philips neueste Innovation im Bereich Ultraschall und bietet eine herausragende Bildqualität und zahlreiche Extras. Basierend auf der Plattform der EPIQ-Serie erfüllt das Affiniti alle Anforderungen an ein High-End Ultraschallsystem und überzeugt durch starke, neue Sondentechnologie. Die Beamforming-Architektur der nächsten Generation präsentiert sich als kraftvolle Kombination aus Perfomance und Workflow für schnelle, akkurate Diagnosen. Hochauflösender 21,5" LCD-Monitor (TFT/IPS) Library quiet Eines der leichtesten Systeme der Klasse (83,5 KG) Vom Sleep-Mode zum Scannen in nur wenigen Sekunden Easy-Clip Kabelsystem für längere Haltbarkeit der Kabel Großer Touchscreen mit intuitiven Tablet-like Workflow 2D mit "advanced pulse coding", "pulse shaping" und "frequency compounding"-Technologie M-Mode: Color Doppler, Tissue Doppler und Anatomischer M-Mode, sowie TDI M-Mode 3D-Bildgebung, auch mit Color Doppler / CPA / DCPA 4D und MPR imaging (Hybrid-Sonden) Tissue Harmonic Imaging (Pulse inversion THI) Coded Beamforming SonoCT Harmonic SonoCT (auch Panorama mit XRES und Harmonic) XRES (4-stufig), adaptive Bildverarbeitung iScan und AutoSCAN, intelligente Bildoptimierung (mit Auto-TGC) Simultaner 2D M-Mode Color Doppler Color Doppler Angio Strain based Elastographie High-PRF pulsed wave Doppler (PW) Duplex und simultaner 2D/PW Duplex CW und Color Flow CW / PW TDI / TDI PW High Definition Zoom und reconstructed Zoom Panoramic imaging Live MVI Spatio-Temporal Image Correlation (STIC) Live volume imaging (General Imaging und Women Healthcare) Tissue aberration correction (TAC) iOPTIMIZE intelligente Optimierung (Gewebe- und Patientenspezifisch, ...) Stress Echo 4 aktive Sondenanschlüsse Große Auswahl unterschiedlichster Sonden für alle Anwendungen

Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartigesystem hat ein elegantes Des Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartige system hat ein elegantes Design, eine einfache Bedienung, eine leistungsstarke Funktion und, was noch wichtiger ist, eine höhere Qualität der Dialysebehandlung. Gewicht: 133 Kg

3-in-1 Kombigerät zur Schmerzbehandlung und Muskelaufbau Das innoSTIM-TE ist ein digitales TENS-/EMS-Kombigerät zur Elektrostimulation, das zudem über zusätzliche Massage-Programme verfügt. Die Transkutane Elektrische Nerven-Stimulation (TENS) dient zur Behandlung chronischer Schmerzen, während die Elektrische Muskel-Simulation (EMS) zum Muskelaufbau beispielsweise nach Immobilisation verwendet werden kann. Die Massage-Programme senden elektrische Signale aus, die als angenehmes Klopfen oder Kribbeln empfunden werden.

Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum. Testkit: 25 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 15-30 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 30 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 96,52%, Spezifität: 99,68% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listung: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Verpackungseinheit: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 x Extraktionspufferröhrchen 25 x Spenderkappe 25 x Steriler Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Herstellerland:: Korea IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle, medizinische Anwender Größe:: 7,1 x 27 x 15 cm Gewicht:: 382 g Lieferumfang:: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspufferröhrchen, 25 x Spenderkappe, 25 x Steriler Tupfer, 1 x Gebrauchsanweisung

Selbsthaftende Ausgleichsschale zum Tragen direkt auf der Haut. Idealer kosmetischer Ausgleich nach bruterhaltenden Operationen, nach Wiederaufbauten zum optischen Ausgleich der Brust. Sicherer, fester Halt durch die selbsthaftende Rückseite. In einem gut sitzendem BH direkt auf der Brust zu tragen. Kein Verrutschen. Größen: 4-12 Artikelnummer: 11485

Die mobilen UV-Anlagen werden zum Desinfizieren von Krankenzimmern, Produktions-, Arbeits- und Lagerräu­men ohne Personenaufenthalt eingesetzt und ermög­lichen eine 360°-Behandlung.

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

YPHD FFP2 Masken - Atemschutzmaske CE 2163 Zertifiziert, EU Norm EN149:2001 + A1:2009 - Partikelfiltermaske mit Nasenbügel in Einzelverpackung, Versand aus Deutschland FFP2 SCHUTZMASKEN TYPE 2, WEISS Die FFP2-Schutzmasken sind alle einzeln in einem Polybeutel verpackt Standard: FFP2, EN149:2001 +A1:2009, CE2163 Volle Nasen- und Mundbedeckung Angenehm zu tragen & geruchsneutral Kein Medizinprodukt im Sinne des HMG (Heilmittelgesetz) europäischer Norm: EN149:2001 + A1:2009 𝗖𝗘-𝗭𝗘𝗥𝗧𝗜𝗙𝗜𝗭𝗜𝗘𝗥𝗧: CE 2163

Philips Respironics EverFlo, Stationärer Sauerstoffkonzentrator (5L/min) komplett - inklusive Zubehör. Kompaktes, ergonomisches Design, leicht zu transportieren, Leise und Energiesparend. komplett - inklusive Zubehör Vom kleineren und leichteren Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ von Respironics sind Provider und Patienten gleichermaßen beeindruckt. Durch sein kompaktes, ergonomisches Design lässt sich der Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ leichter verstauen und transportieren. Außerdem ist er leiser und energiesparender als die meisten derzeit erhältlichen Sauerstoffkonzentratoren. Der EverFlo™ mit seinem robusten Sauerstoffauslass aus Metall garantiert einen konstanten, störungsfreien Betrieb, denn er enthält keinen vom Patienten zu wartenden Filter und nur wenige bewegliche Teile. Technische Daten: Transporthilfen: vier Rollen und Tragegriff Fluss: bis 5,0 l/min kontinuierlich Einstellung: stufenlos, mit integriertem Flowmeter O2-Konzentration: 93 +/- 3 % bei 5 l/min Leistungsaufnahme: ca.295 W Alarmfunktionen: Niedrige Priorität % O2 und Stromalarm Sie erhalten den Sauerstoffkonzentrator inkl. Erstausstattung. Dazu gehören folgende Artikel: 1 x Nasenbrille mit 2,10 m Sicherheitsschlauch, phthalatfrei 1 x Sicherheitsschlauch mit 7,5 m 1 x Schlauchverbinder 1 x Befeuchterbecher Model: EverFlo Gewicht: 14kg Betriebstemperatur: 12 °C bis 32 °C Auslassdruck: 5,5 PSI Luftfeuchtigkeit bei Betrieb: bis zu 95 %

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Automatisierungstechnik für die Herstellung medizintechnischer Produkte, z. B. Einmalprodukte (Disposals), Schlauchsysteme. Komplex geformte, flexible, transparente oder extrem kleine Komponenten sind oft Bestandteil von Medizinalprodukten. Damit industriell gefertigte Medizinalprodukte zuverlässig funktionieren, muss bei der Fertigung der Produktionsanlage viel erfahrungsbasiertes Wissen zur Anwendung kommen. Wir verfügen über dieses profunde Know-how. Sprechen Sie uns an.

Laientest HYGISUN (einzeln verpackt ) Bfram Test ID 5640-S-058/21, AT195/21 https://www.youtube.com/watch?v=zaUuKOLWBq0

CENTAURI IVD - Vollautomatische Pipettenspitzen- & Reaktionsgefäße-Entnahmeautomation mittels 16 – 128 Kavitätenwerkzeuge. MA micro automation geht den alternativen Weg als Spezialmaschinenbauer und bietet neben der vollautomatischen Pipettenspitzen- & Reaktionsgefäße-Entnahmeautomation mit CENTAURI IVD seinen Kunden die Option einer Projektrealisierung als Generalunternehmer. MA micro automation setzt dabei auf langjährige strategische Partnerschaften mit etablierten europäischen Spritzgießmaschinenherstellern und Werkzeugherstellern. Dies ermöglicht eine optimale Abstimmung der kritischen Produktionsparameter zwischen Spritzgussprozess und der nachgelagerten produktionserprobten Automatisierung. Mittels 16 – 128 Kavitätenwerkzeuge können diverse Pipettenspitzen auf den Spritzgießmaschinen produziert werden. Die Entnahme erfolgt über eine innovative, linearangetriebene Entnahmeachse, die sich mit wenig Umrüstschritten auf die gegebenen Kavitätenzahl anpassen lässt – die Entnahmeachse ist somit universell skalierbar. Das benötigte Rastermaß des finalen Racks wird mit ausgeklügelter Handlingsstrategie realisiert, so dass die Pipettenspitzen nach wenigen Automationsschritten in das Rack gesetzt werden. Über eine Puffer- / Staustrecke werden die Racks vollautomatisch in die CENTAURI IVD transportiert, bestückt und ausgegeben. Darüber hinaus können unsere Kunden auf einen CENTAURI IVD Konfigurator zugreifen, der keine Grenzen offenlässt. MA micro automation bietet seinen Kunden die Flexibilität sich seine Wunschlösung zu konfigurieren. Von diversen 100% optischen inline Prüfungen, Pipettenfiltermontage, vollautomatische Verknüpfung zu vor- & nachgelagerten Produktionsprozessen (Rack, Alterungsspeicher, Verpackung, etc.) und dem vollautomatischen intralogistischen Prozess.

Scheibenträger/Mandrels für die Dentaltechnik von unserem Tochterunternehmen Josef Ganter Feinmechnaik in Dauchingen

AED – Trainingsgerät Erwachsenen-/Kindermodus, kann mit handelsüblichen Batterien betrieben werden, Trainingskabel und -elektroden, verschiedene Trainingsszenarien, IR-Fernbedienung

Vollautomatisierte Produktionslinie OPTIMA ImmuCoat®: Microtiterplatten zur Herstellung von ELISA Kits Eigenschaften Modularität: Module mühelos hinzufügen und anpassenSkalierbarkeit: Maschine kann von einer Einstiegslösung zu einer vollautomatischen Fertigungslinie erweitert werden Service Ersatzteile, Online-Fernbetreuung, Regelwartung, Upgrades, Reparaturen, Prozessoptimierung Qualität: Professionelles Produktionsequipment für Betrieb rund um die Uhr Dokumentation: Alle bedeutenden Richtlinien (EG usw.) im Lieferumfang der Maschinen enthalten Optima mit Stammsitz in Schwäbisch Hall konzipiert und realisiert mit ihren Tochterunternehmen Verpackungsmaschinen, Abfüllanlagen und Herstellanlagen. Von der Einzelmaschine bis hin zu komplexen Turnkey-Komplettanlagen für Pharma-, Consumer-, Nonwovens- und Life Science-Produkte. Ob Sonderlösungen oder modularisierte Standardmaschinen – alle Funktionen sind grundsätzlich auf branchen- und kundenspezifische Bedürfnisse ausgelegt. Artikelnummer: OPTIMA ImmuCoat®

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

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