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ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Für Kunden, die eine OEM-Lösung suchen als Bindeglied zwischen analoger Sensorik und digitalen CAN-Netzwerken, ist die µCAN-Sensorfamilie das passende Produkt. Ihre miniaturisierte Elektronik ermöglicht den Anschluss einer breiten Palette von Sensoren und kann in kundenspezifische Gehäuse integriert werden. Alle Module sind mit einer High-Speed-CAN-Schnittstelle ausgestattet, die CAN 2.0A und CAN 2.0B unterstützt. Damit werden die Layer-7 Protokolle CANopen, CANopen FD, J1939 und eine Vielzahl herstellerspezifischer Varianten abgedeckt. Zusätzlich zur Erweiterung des Classischen „CAN“ und der damit höheren Auflösung durch CAN FD erreicht die OEM-Platine verbesserte Leistungsdaten mit eine Abtastrate von bis zu 1 kHz. Die Module gibt es in individuellen Platinen-Bauformen zur Implementierung direkt am Sensor. Da die Elektronik im Sensorgehäuse integriert wird, bildet sich eine geschlossene Einheit. Kurze Kabelwege und der gemeinsame Abgleich von Elektronik und Sensor ergeben eine höhere Genauigkeit als bei direkt aufgebauten Lösungen. Die miniaturisierte Elektronik steht als 1- oder 2-Kanal Modul zur Integration im Sensor zur Verfügung.

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2 NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Im Testkit enthalten: Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Gebrauchsanweisung

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Aufgrund vielfacher Nachfrage hat MEAS ihr Produktspektrum an Kraftaufnehmern um einen durch optimierte Produktionsprozesse besonders preiswerten S-Profiltyp erweitert - ohne dabei Abstriche bei der Qualität zu machen. Der FN9620 weist mit einer Nicht-Linearität von <0,03% eine - für ein „low-cost“ Sensor - besonders hohe Genauigkeit auf. Ein Edelstahlgehäuse, die IP68 Schutzklasse und eine Überlastbarkeit von 300% vom Messbereich machen den FN9620 zu einem sehr robusten Kraftaufnehmer, der sich ideal für raue und feuchte Umgebungen eignet. Mit Abmessungen von 60 x 56 x 20mm und einem M12-Gewinde ist er in den Messbereichen von ± 0,5 bis 10kN (Zug- und Druckkraft) zudem für viele Anwendungen, wie beispielsweise Prüfstands-, Werkzeugproduktionsmaschinenmessungen und Sondermaschinenbau geeignet.

Mit dem µTEDS stellt die disynet GmbH nun eines der kleinsten TEDS- Lese- und Schreibgeräte der Welt vor. TEDS (Transducer Electronic Data Sheet) sind in Sensoren integrierte Speicherchips, in denen sensorspezifische technische Daten gespeichert sind. TEDS-kompatible Datenerfassungssysteme können diese Daten dann auslesen und sich automatisch anpassen – zum Beispiel kann die Verstärkung an die Empfindlichkeit des Sensors angepasst werden. Bei Anwendungen, die eine Vielzahl von Sensoren benötigen (wie Trash-Tests oder Karosseriemessungen an großen Flächen, wie einer Autokarosserie), können die Informationen zur Seriennummer und zum Hersteller aufgerufen werden, so dass die Identifizierung und Zuordnung des Sensors zu einer bestimmten Stelle automatisch erfolgt. Um diese Daten im Sensor-TEDS-Chip zu speichern (bzw. diese auszulesen), werden TEDS-Schreibgeräte verwendet. Dazu werden die Sensoren daran angeschlossen und mit einem Rechner verbunden. Eine Software mit entsprechender Ein- bzw. Ausgabemaske dient zur Eingabe und zum Auslesen der Daten. Solche Geräte sind jedoch üblicherweise groß und unhandlich. Mit dem µTEDS hat die disynet GmbH jetzt ein sehr kleines Gerät im USB-Stick-Format entwickelt. Durch die Plug & Play Funktion und die einfache Handhabung wird das Arbeiten zum Kinderspiel. Je nach Sensortyp kann man zwischen einer triachsialen und einer einachsialen Version wählen. Aktuell werden die TEDS-Templates 0 und 1 der Version 0.9 und TEDS-Template 25 und 33 der Version 1.0 unterstützt. Demnächst werden diese Vorlagen noch durch Template 12 und 24 ergänzt.

Aufgrund des kapazitiven Messverfahrens kann die Spannungsprüfung schnell und einfach berührungslos erfolgen. Das kapazitive Messverfahren ermöglicht eine berührungslose Spannungsmessung, die schnell und einfach durchgeführt werden kann. Die LED-Glimmlampe beginnt zu pulsieren, sobald die Messspitze eine Spannung im Lokalisierungsbereich erkennt, begleitet von einem akustischen Alarm. Praktisches Detail: An der Seite, an der sich der Clip des BE15 befindet, ist eine leistungsstarke LED-Blitzleuchte eingebaut, mit der der Anwender die Messstelle optimal ausleuchten kann. Vorteile in der Praxis: Schnelle und berührungslose Erfassung der Wechselspannung Optischer und akustischer Alarm im Spannungsfall Kompakte Stiftform mit Taschenclip Eingebaute Taschenlampe Hervorragendes Preis-Leistungs-Verhältnis Das BE15 sollte auf jeden Fall zur Standardausrüstung für die Prüfung von spannungsführenden Leitern sowohl zu Hause als auch am Arbeitsplatz gehören, wenn Arbeiten an solchen Anlagen durchgeführt werden. Technische Daten des BE15: Messkreiskategorie: CAT. III 1000 V / CAT. IV 600 V Messbereich: UAC 24 bis 1.000 V Mikro-Umgebung: Verschmutzungsgrad 2 Prüfverfahren: einpolig, kontaktlos Spannungsanzeige: LED Integrierte Taschenlampe Sicherheit: EN 61326, EN 61010-1, EN 61010-02-033 Abmessungen: 21 x 158 x 25 mm Gewicht: 48 g Lieferumfang: Messgerät, Batterien, Betriebsanleitung Messgröße: Spannung

Neben Luftpartikelanzahl und -größen­frak­tionen ermittelt das PC200 außerdem Umwelt-Klima­para­meter wie relative Luft­feuchtig­keit, Luft-, Taupunkt- und Feucht­kugel­tempera­tur. PARTIKELZÄHLER PC200Messgerät zur präzisen Kontrolle der Luftqualität, etwa in Reinräumen oder zum Test von Filteranlagen Mobile Umweltmesseinheit für Luftqualitätsmessungen in Innenräumen, Effizienz- und Lecktests von Schwebstoff- oder HVAC-Filtern sowie zur Kontrolle der technischen Sauberkeit in der Verfahrenstechnik Das PC200 ist ein ergonomisches Handmessgerät für Luftpartikelmonitoring und Klimadatenerfassung mit integrierter Foto-Video-Funktion zur Dokumentation. Seine vielzähligen Messfunktionen und die ISO-21501-4-Konformität des PC200 eröffnen Anwendern flexible Einsatzmöglichkeiten von der Reinraumprüfung über Filtereffizienztests bis hin zur Überwachung von Arbeitsplatzbelastungen oder Qualitätssicherungsmaßnahmen. Alle Messwerte der sechs Partikelgrößenkanäle werden gleichzeitig gut ablesbar auf dem 2,8 Zoll großen Farb-LCD des PC200 angezeigt. Typ: Luftpartikel Display: digitaler Technologie: Laser

4-Kanal Analog-Eingang Temperatur Pt100 / Thermoelement mit CANopen. Durch ihre robuste Bauweise (Alu-Druckgussgehäuse IP66) lassen sich die Module direkt an der Signalquelle einbauen. Die µCAN.4.ti-BOX bietet 4 Eingänge zur Messung von Temperatur- fühlern. Es lassen sich Widerstandsfühler sowie Thermoelemente mit 400 Hz Summenabtastrate erfassen. Die Auswertung und Linearsierung der Sensorsignale erfolgen in einem robusten Alu-Druckgussgehäuse. Die CAN-Schnittstelle unterstützt die Protokolle CANopen und J1939. Die µCAN.4.ti-BOX digitalisiert die Messwerte der Temperatursensoren und liefert diese in der Einheit "Grad Celsius" mit einer Auflösung von 0,1 °C. Die Adresse des Moduls und die Bitrate können wahlweise über Kodierschalter oder über den CAN-Bus (LSS, CiA 305) eingestellt werden. Ebenso wird Auto-Bitrate-Detection unterstützt. Es können insgesamt 4 Messfühler angeschlossen werden, ddie Fühlertypen werden über den CAN-Bus ausgewählt. Die Kaltstellenkompensation für Thermoelemente erfolgt automatisch durch Auswahl des Fühlertyps. Die digitalisierten Temperaturwerte der µCAN.4.ti-BOX werden über den CAN-Bus versendet. Die Bitrate der CAN-Bus Schnittstelle lässt sich im Bereich von 50 kBit/s bis 1 MBit/s einstellen. Über einen Schalter im Gerät kann bei Bedarf ein Terminierungswiderstand zugeschaltet werden. Das CANopen-Protokoll des Moduls entspricht den CANopen Standards CiA 301, CiA 305 und CiA 404. Für die Prozessdaten können sowohl 11-Bit Identifier (CAN 2.0A) als auch 29-Bit Identifier (CAN 2.0B) verwendet werden. Gerne fertigen wir auch für Sie Sonderbauformen, individuelle Anschlussmöglichkeiten oder entwickeln zusätzliche Funktionalitäten für unser analoges Eingabemodul. Anzahl Kanäle: 4 Versorgungsspannung: 9..36 V DC, verpolungsgeschützt Leistungsaufnahme: 2 W (84 mA @ 24 V DC) Betriebstemperatur: -40 °C...+85 °C (höhere auf Anfrage9 Übertragungsrate: 50 kBit/s bis 1 MBit/s Protokoll: CANopen CiA 301, 305, 404, Kundenspezifisch CAN/CAN1.0A/CAN2.0B Anzahl PDOs (CANopen): Fühlerart über den Feldbus, Bitrare und Moduladresse über 2 Sende PDOs Konfiguration: DIP-Schalter oder über LSS Statusanzeige: 2 bi-color LEDs Schutzart: IP66 Gehäuse: Alu-Druckguss 125x80x57 mm (LxBxH) Auflösung/Wandlungszeit: 16-Bit (interne Auflösung: 18-Bit) / 100 Hz (10 ms); Summenabtastung 400 Hz Messbereich Thermosignale Typ J, K, mit Kaltstellenkompensation: -200 °C...+1.200 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Thermosignale Typ R mit Kaltstellenkompensation: -50 °C...+1.760 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Thermosignale Typ T mit Kaltstellenkompensation: -200 °C...+400 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Pt100/Pt500/Pt1000: -100 °C...+1000 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K EMV: gemäß EN 50082

Mit dem BY10 können Sie jederzeit bequem und zuverlässig den genauen Reifendruck mit digitaler Präzision ermitteln und exakt auf dem LCD-Display ablesen. REIFENDRUCKMESSGERÄT BY10 Sicherheitsrisiken und Benzinverbrauch minimieren - mit dem Messgerät BY10 zur Bestimmung des Reifendrucks Bar-Wert optimieren und dabei Bares sparen: Aktuellen Untersuchungen zufolge ist fast jeder dritte Autofahrer mit zu niedrigem Reifendruck unterwegs. Was vielen hierbei gar nicht bewusst ist: Schon bei 0,5 Bar verringertem Reifendruck gegenüber Herstellerempfehlung kann sich der Spritverbrauch um bis zu 6 % erhöhen! Hinzu kommen höherer Reifenverschleiß und zusätzliche Sicherheitsrisiken wie längere Bremswege oder instabile Kurvenlagen. Regelmäßige Reifendruckmessungen lohnen sich daher in jeder Hinsicht! Praktisches Ausstattungsdetail: Dank der integrierten Taschenlampe lässt sich auch abends und in der dunklen Jahreszeit schnell und einfach die Ventilposition erkennen oder Reifenprofil und -zustand optisch kontrollieren. Vorteile für die Praxis: Digitalmessgerät zur schnellen und präzisen Reifendruck-Kontrolle Einfache Messwertablesung durch großes LCD-Display Passend für alle Ventile Integrierte Taschenlampe Optimales Preis-Leistungs-Verhältnis Abschaltautomatik Da dieses Reifendruckmessgerät auf alle Schraderventile passt, die nicht nur durchgängig bei Autoreifen verbaut werden, sondern auch bei Motorrädern, Mountainbikes oder vielen Kinderfahrrädern, ist es ein vielseitiges Hilfsmittel für jeden Haushalt oder Gewerbebetrieb. Mit handelsüblichen Adaptern ist das BY10 darüber hinaus auch für viele andere Reifenventiltypen einsetzbar. Drucktyp: relativ Technologie: Membran Ausgang: digitaler

Das kompakte BA06 Mini-Anemometer ist der optimale Helfer für unkomplizierte Strömungsgeschwindigkeitsmessungen in vielen Bereichen. Praktischer Helfer zur Luftstrommessung Das kompakte BA06 Anemometer ist der optimale Helfer für unkomplizierte Strömungsgeschwindigkeitsmessungen in vielen Bereichen. Die Messanzeige lässt sich variabel auf viele Einheiten umschalten: Messen Sie zum Beispiel Windgeschwindigkeiten in Kilometern oder Meilen pro Stunde, die Leistung von Ventilatoren und Lüftungssystemen sowie die Strömungsgeschwindigkeit von Gasen in Metern pro Sekunde oder Fuß pro Minute. Zusätzlich lassen sich Windgeschwindigkeiten auch in nautischen Meilen (Knoten) anzeigen – deshalb ist das BA06 auch ein ideales Hilfsmittel für alle Sport- und Freizeitaktivitäten, bei denen der Wind eine Rolle spielt: Optimal für Segler, Surfer oder Drachenflieger! Praktische Details, nicht nur für ausgiebige Segeltörns: Die sensorgesteuerte Displaybeleuchtung des BA06 wird bei schlechten Lichtverhältnissen automatisch aktiviert und das energiesparende Magnet-Flügelrad erhöht die Batterielebensdauer des Anemometers. Technologie: Flügelrad Weitere Eigenschaften: tragbares,digitales

Messungen von Luftgeschwindigkeit, Lufttemperatur und auch Luftvolumenstrom sind mit diesem flexiblen Flügelrad-Anemometer kein Problem. FLÜGELRAD-ANEMOMETER BA16 Schnelle Geschwindigkeitsmessung von Wind, Luft oder Gasen Messungen von Luftgeschwindigkeit, Lufttemperatur und auch Luftvolumenstrom sind mit diesem flexiblen Flügelrad-Anemometer kein Problem. Das mobile Anemometer ist sofort einsatzbereit und zeigt die Messwerte gut ablesbar auf dem großen, hintergrundbeleuchtbaren Display an. Zusätzlich können Minimal- und Maximalwert angezeigt sowie der momenta­ne Messwert festgehalten werden. Der flexibel verstellbare und 40 cm lange Schwanenhals des BA16 ermöglicht den Messeinsatz auch an schwer zugänglichen Stellen oder entfernten Zuluft- und Ausblasöffnungen – ideal beispielsweise für HSK-Installateure zur Einmessung an Ausblasgittern, Kanälen und Drallauslässen. Auch für Hobbysportler zur Bestimmung der Windstärke oder zur Leistungskontrolle an Hausgeräten wie Klimaanlagen sowie Kühllüftern im EDV-­Bereich ist das BA16 hervorragend geeignet. Technologie: Flügelrad Weitere Eigenschaften: tragbares,kabelloses

Mit dem TA400 verfügen Installateure, Servicetechniker und Sachverständige über ein vielseitig einsetzbares Messgerät für Strömungsmessungen von Luft oder Gasen. STAUROHR-ANEMOMETER TA400 Präzise Messung von Luftgeschwindigkeit, Volumenstrom, Luftdruck und Lufttemperatur Mit dem TA400 verfügen Installateure, Servicetechniker und Sachverständige über ein vielseitig einsetzbares Messgerät für Strömungsmessungen von Luft oder Gasen. Ein im Lieferumfang enthaltenes Kalibrierzertifikat unterstreicht die professionelle Ausrichtung dieses Präzisionsanemometers. Seine hochentwickelte Mikroprozessortechnik zur Signalverarbeitung garantiert Ihnen für jede Anforderung schnelle und präzise Messergebnisse, die auch bei schlechten Lichtverhältnissen gut ablesbar auf der beleuchteten Dual-Anzeige des großen Displays angezeigt werden. Mit dem TA400 können Sie nicht nur problemlos selbst sehr hohe Luftgeschwindigkeiten bis 80 m/s messen, sondern gleichermaßen auch Umgebungstemperatur und Luftvolumenstrom, wobei sich die Querschnitte der ausgemessenenen Lüftungskanäle – rund wie eckig – differenziert im Gerät eingeben lassen. Als Staurohr-Anemometer mit Pitotrohr ermöglicht Ihnen das TA400 außerdem die Ermittlung von Differenz- und Staudruck. Vor allem für hohe Strömungsgeschwindigkeiten und staub­haltige Luft bringt das Staurohr ideale Voraussetzungen mit, da es nahezu frei von mechanisch oder schmutzsensibler Sensorik ist – optimal also selbst bei Einsätzen in sehr rauen Umgebungen. Neben der Luftstromkontrolle in Lüftungskanälen und weiteren typischen Messaufgaben im Bereich der Klima- und Lüftungstechnik deckt das TA400 durch seine Druckmessfähigkeit zusätzliche Einsatzfelder ab, zum Beispiel Filter­zustandsmessungen an Klimaanlagen oder Differenzdruckmessungen an Gasthermen. Technologie: Pitotrohr Weitere Eigenschaften: tragbares,kabelloses

Der BI15 Wallscanner ist in der Lage, Eisenmetalle, Nichteisenmetalle, Holzunterkonstruktionen und spannungsführende Leitungen, die sich z.B. unter Putz, Gips oder Beton befinden, zu orten. WALLSCANNER BI15 Praktisches Universalortungsgerät zur Bohr- und Nivellierhilfe Bohrschäden ade – Der BI15 Wallscanner schont Bohrmaschine und Nerven gleichermaßen, denn dieses multifunktionale Messgerät ortet neben Eisen- und Nichteisenmetallen oder spannungsführenden Leitungen auch zuverlässig Holzunterkonstruktionen, die sich z. B. unter Putz, Gips oder Beton befinden. Zur Anzeige des weiteren Konstruktions- oder Leitungsverlaufs ist das Messgerät mit einer justierbaren Laser-Nivellierhilfe ausgestattet, die in Kombination mit den beiden integrierten Wasserwaagen auch als Montagehilfe zur exakten winkelrechten Ausrichtung genutzt werden kann. Damit der BI15 Wallscanner beim Messeinsatz auch auf ungleichmäßigen Oberflächen präzise ausgerichtet werden kann, sind rückseitig zwei unabhängige Stellräder integriert, mit denen sich Unebenheiten am Messpunkt ausgleichen lassen. Merkmal: unterirdische Kabel,unterirdische Rohrleitungen

Aufgrund der großen Nachfrage nach sehr kleinen triachsialen Hochtemperaturaufnehmern wurde nun die bislang weltweit kleinste Lösung auf der Basis von drei einax. 3316C2 entwickelt. Weltneuheit: disynet stellt die derzeit kleinste am Markt erhältliche Lösung für triachsiale Beschleunigungsmessungen bis zu 530°C vor! Der sehr kompakte einaxiale Hochtemperatur-Beschleunigungssensor mit integriertem Isolierungssockel, Ladungsausgang und patentiertem "silver window" Typ 3316C2 von Dytran ist bereits erfolgreich im Markt etabliert. Aufgrund der großen Nachfrage nach sehr kleinen triachsialen Hochtemperaturaufnehmern wurde nun die bislang weltweit kleinste Lösung auf dessen Basis entwickelt. Hierzu werden drei der obigen triachsialen Sensoren verwendet, bei denen jedoch der Kristall jedes der drei Sensoren jeweils unterschiedlich orientiert ist, und zwar entlang der Messachsen X, Y, und Z. Durch diese unterschiedliche interne Orientierung des Kristalls innerhalb jedes Sensors, können die drei Sensoren auf einen Sockel - in einer Ebene - mit parallel verlaufenden Stecker- bzw. Kabelausgängen - montiert werden. Mit diesem innovativen Ansatz hat Dytran die kleinsten am Markt erhältliche triachsiale Lösung entwickelt. Die Befestigungsbasis 6460, im Foto dreieckig, kann dabei in jeder gewünschten Form gestaltet werden. Typische Anwendungsbereiche: Alle Hochtemperaturanwendungen, bei denen das Sensorgewicht eine Rolle spielt, wie Vibrationen an Turbinen, beim Kfz an Motor und Abgasstrang sowie für ESS-Anwendungen (Environmental Stress Screening).

Nutzen Sie die Kraft von Virtual Reality (VR) auf Messen, um Ihre Produkte und Dienstleistungen auf eine neue und aufregende Weise zu präsentieren. Triboot Technologies bietet maßgeschneiderte VR-Lösungen, die Ihre Messeauftritte revolutionieren und das Interesse der Besucher wecken. Eigenschaften und Vorteile: Interaktive Präsentationen: Bieten Sie Besuchern eine immersive Erfahrung, die Ihre Marke unvergesslich macht. Innovative Technologie: Setzen Sie modernste VR-Technologien ein, um sich von der Konkurrenz abzuheben. Steigerung der Besucherzahlen: Ziehen Sie mehr Besucher an Ihren Messestand durch beeindruckende VR-Erlebnisse. Flexibilität: Passen Sie die VR-Inhalte individuell an Ihre Produkte und Dienstleistungen an. Nachhaltigkeit: Reduzieren Sie den Bedarf an physischen Materialien und Präsentationen.

Ein praktisches Werkzeug zur schnellen Prüfung und kostensenkenden vorausschauenden Wartung von Bahnradsätzen: das besonders handliche elektronische Radabstandsmessgerät IMR-L Die wichtigsten Anforderungen an die Radkontrolle sind hohe Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Mobilität, verbunden mit einer einfachen Bedienbarkeit inklusive automatischer Analyse und Protokollierung der Ergebnisse. Ein praktisches Werkzeug zur schnellen Prüfung und kostensenkenden vorausschauenden Wartung von Bahnradsätzen ist das besonders handliche elektronische Radabstandsmessgerät IMR-L. Dieses basiert auf der direkten Messung der inneren Radabstände mittels eines Lasers. Das Gerät wird dabei mit Magneten an der Innenseite des einen Rads befestigt und misst von dort - schnell und genau mittels Lasertriangulation - den Abstand zur Innenseite des gegenüber liegenden Rads. Ausgestattet mit einer digitalen Anzeige können die Messwerte sofort abgelesen werden. Zudem ist auch eine Bluetooth®-Anbindung an ein externes Gerät möglich. Das IMR-L gestattet somit eine kontinuierliche Verschleißüberwachung ohne besonderen Aufwand, was zu erheblichen Kosten- und Zeiteinsparungen führt. Die mitgelieferte Software ermöglicht dabei eine einfache Verarbeitung und Speicherung der Messergebnisse in einer Computerdatenbank. Unsere Lasersensoren werden bereits bei Eisenbahnen in mehr als 30 Ländern auf der ganzen Welt erfolgreich eingesetzt – nicht zuletzt ein Beweis ihrer ausgezeichneten Betriebseigenschaften.