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Im medizintechnischen Bereich werden Schaumstoffe für die unterschiedlichsten Anwendungszwecke eingesetzt. Insbesondere PUR-Weichschaumstoffe finden aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften vielseitige Verwendung. Ihre Offenzelligkeit sorgt u.a. für eine kontrollierte Aufnahme und Abgabe von Flüssigkeiten, so dass sie z.B. in der Zahnmedizin zur schonenden und sparsamen Applikation von Flüssigkeiten und Pasten dienen. Aber auch als Filtermedium in Hilfsmitteln zum Tracheostoma-Schutz kommen sie zum Einsatz.

Ein Standard-Kit inkl. Werkzeugablage für das FX-9703 Micro-Handstück zum Einsatz der T50-Lötspitzen-Serie. Kompatibel mit den HAKKO Lötstationen FX 971 und FX 972. Hinweis: Spitzen sind nicht enthalten. HAKKO FX 9703-811 Micro-Lötkolben 70 W (24 V) - kompatibel mit der Lötspitzen Serie T50 - Leistungsaufnahme 70 W (24V) - Widerstand zwischen Spitze und Erde <2Ω - Spitze zu Massepotential <2mV - Heizelement Komposit-Heizer - Kabellänge 1,2 m - Gesamtlänge 174 mm (mit T50-D1 Spitze, nicht im Lieferumfang enthalten) - Gewicht 15 g (mit T50-D1 Spitze) Im Lieferumfang enthalten: - FX-9703 Micro-Lötkolben - FH-215-811 Werkzeugablage - AC5000 Reinigungsbürste - A 5038 Reinigungsschwamm - Gebrauchsanweisung Der HAKKO Mikro-Lötkolben FX-9703 ermöglicht dank dem geringen Abstand von nur 27 mm von der Spitze zum Griff ein einfaches Handling. Durch die ergonomische Form und dem geringen Gewicht von nur 15 g sowie einem Kabeldurchmesser von 3,6 mm der ideale Lötkolben für ein stressfreies Arbeiten. Der neue FH-215-Halter für das Handstück FX-9701/9702/9703/9704 für die FX 971 / FX 972 Lötstation wurde komplett neu gestaltet, um das Handstück mit einem neuen Aufnahmeteil, einer zusätzlichen Ablage für die Lötspitze, einer leicht abnehmbaren Rückseite, einem Schwamm und Bürste zu unterstützen.

Buche 7100 Buche 7101 Buche 7102 Buche 7103 Buche 7105              Fichte 7106 Buche 7107 Buche  7107 Fichte  7108 Buche  7109 Fichte  7110 Buche  7111 Fichte  7112

Beratung bei der Entwicklung, Zulassung und im Lifecycle-​Management Ihrer Arzneimittel sowie bei der Klassifizierung, Bewertung und Zertifizierung von Medizinprodukte, Komb-Produkten ▪ Dienstleistungen im Bereich Zulassung für APIs, Arzneimittel, Medizinprodukte und Kombinationsprodukte ▪ Unterstützung bei der Produkt- und Prozessentwicklung ▪ Unterstützung bei Zulassungs- /Zertifizierungsverfahren ▪ Lebenszyklus-Management ▪ Beratung bei strategischen Fragestellungen und Abgrenzungsfragen ▪ Durchführung von Gap-​Analysen und regulatorischen Bewertungen ▪ Erstellung der erforderlichen Gutachten und Dokumentationen