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Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Mit dem vielseitigen Disc’o’Bocce kann man mehrere Spiele durchführen. Weiche, runde Scheiben für immer neue Spiele! Mit dem vielseitigen Disc’o’Bocce kann man mehrere Spiele durchführen: nicht nur das klassische Bocciaspiel, sondern auch Farbspiele und motorische Lernspiele zur Förderung von Gleichgewicht und Koordination. Ein Set besteht aus 9 Disk-Scheiben farblich sortiert. - Empfohlenes Alter: ab 3 Jahren - Größe: Ø 95 cm - Farben-Set : 2 rote – 2 gelbe – 2 blaue – 2 grüne – 1 Magenta Empfohlenes Alter:: ab 3 Jahren Größe:: Ø 95 cm Farben-Set :: 2 rote – 2 gelbe – 2 blaue – 2 grüne – 1 Magenta

Beesana Feuchte Aloe Vera + Vitamin E Beesana Feuchte Aloe Vera Waschhandschuhe zur Hautreinigung und Körperpflege. Anwendbar in allen Pflegebereichen, besonders in der Alten- und Krankenpflege, nur für den Einmalverbraauch - Weiche Haptik mit geprägter Oberflächenstruktur - Vorbefeuchtet mit Lotion, die auf der Haut verbleiben kann - Feuchter Einmalwaschhandschuh - Einwegartikel, zum Einmalgebrauch - Unsteril - Hautreinigung, Körperpflege, Ganzkörperreinigung - Handschuhgröße: ca. 150 x 220 mm - Gewicht: 70 g/m2 - Farbe: weiß - 8 feuchte Einmalwaschhandschuhe pro Packung/Spenderbox - Inhaltsstoffe: Polyethylen, Viscose, Aqua, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Benzyl Alcohol Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Lactic Acid, Tocopheryl Acetate, Poloxamer 188, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Perfume - Haltbarkeit: 2,5 Jahre (Kühl und sauber lagern) - PZN: 18031248 Weiche Haptik mit geprägter Oberflächenstruktur: Ja Vorbefeuchtet mit Lotion, die auf der Haut verbleiben kann: Ja Feuchter Einmalwaschhandschuh: Ja Einwegartikel, zum Einmalgebrauch: Ja Unsteril: Ja Hautreinigung, Körperpflege, Ganzkörperreinigung: Ja Handschuhgröße: ca. 150 x 220 mm: Ja Gewicht: 70 g/m2: Ja Farbe: weiß: Ja 8 feuchte Einmalwaschhandschuhe pro Packung/Spenderbox: Ja Inhaltsstoffe: Polyethylen, Viscose, Aqua, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil: Ja Benzyl Alcohol Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Lactic Acid, Tocopheryl Aceta: Ja Poloxamer 188, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Perfume: Ja Haltbarkeit: 2,5 Jahre (Kühl und sauber lagern): Ja PZN: 18031248: Ja

Das FACESHIELD Qualitäts Schutzvisier bietet Ihnen einen sicheren Rundum-Schutz für das gesamte Gesicht. DIN, EN, ISO, CE Das FACESHIELD Qualitäts Schutzvisier bietet Ihnen einen sicheren Rundum-Schutz für das gesamte Gesicht. Zertifiziert nach: EN 166:2001, EN 166:2004, EN 168:2001, EN 167:2001, EN ISO 8980-1, EN ISO 8980-2, EN ISO 8980-3 - Folien-Schutzschild - Mit Anti-Fog-Beschichtung - Perfekter Rundum-Gesichtsschutz - Optimale Passform - Gebrauchsfertig, zum Einmalgebrauch - Für Brillenträger geeignet - Effizienter Schutz vor Tröpfchen und Spritzern EN 166:2001: ja EN 166:2004: ja EN 168:2001: ja EN 167:2001: ja EN ISO 8980-1: ja EN ISO 8980-2: ja EN ISO 8980-3: ja Folien-Schutzschild: ja Mit Anti-Fog-Beschichtung: ja Perfekter Rundum-Gesichtsschutz: ja Optimale Passform: ja Gebrauchsfertig, zum Einmalgebrauch: ja Für Brillenträger geeignet: ja Effizienter Schutz vor Tröpfchen und Spritzern: ja

Ursprünglich als Sitzkissen zur Förderung der korrekten Haltung konzipiert, unser Disc’o’Sit ist später auch im funktionellen Training und Rehabilitationsbereich erfolgreich geworden. Ideal für Koordination und Reflexübungen, das Produkt gehört zu vielen Fitnessprogrammen. Als aktives Sitzgerät sorgt es hervorragend für das Wohlbefinden der Wirbelsäule. Die gewünschte Stabilität Ihres Disc’o’Sits wird durch die Luftfüllung reguliert. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 39 cm - Farben: – blau – dunkelgrau Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 39 cm – blau: Ja – dunkelgrau: Ja

Die AMPri Med Comfort feuchte Waschhandschuhe mit Aloe Vera eignen sich hervorragend zur Körperpflege von Babys und pflegebedürftigen Menschen und werden daher oft im Pflegebereich eingesetzt. Durch das sanfte Material der gebrauchsfertigen Waschlappen wird die Haut schonend gereinigt, sodass Hautirritationen vorgebeugt werden. - Marke: Med-Comfort - Produktkategorie: Patientenhygieneartikel - Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus - Breite: ca. 15 x 23 cm - Anwendung als: Einwegprodukt - Farbe: Weiß - Material: Spinnvlies - Sterilität: Unsteril - Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei - Hersteller: AMPri Marke: Med-Comfort: Ja Produktkategorie: Patientenhygieneartikel: Ja Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus: Ja Breite: ca. 15 x 23 cm: Ja Anwendung als: Einwegprodukt: Ja Farbe: Weiß: Ja Material: Spinnvlies: Ja Sterilität: Unsteril: Ja Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei: Ja Hersteller: AMPri: Ja Aloe Vera und Vitamin E: Ja

UltraFace Shield für den täglichen Gebrauch. Ein ideales Schild zum Schutz von Gesicht, Augen und Nase im Freien. Er eignet sich für den Einsatz bei allen täglichen Aktivitäten. Ultra Face Shield Premium ist geeignet, um mit einer Lösung wie Alkohol gereinigt und wiederverwendet zu werden. Die bestimmungsgemäße Verwendung sollte für den Personenschutz sein. Zertifiziert nach: EN ISO 166:2002, FDA - Für den täglichen Gebrauch geeignet (auch im Freien) - Cristal Klar - Hergestellt aus hochwertigen Materialien - Federleicht – Nur 25gr. - Voller Gesichtsschutz – Auge-Nase-Mund - Mit dem Gummiband ist es für Erwachsene und Kinder verwendbar - Schnell und einfach in der Anwendung - Beschlag- und kratzfest für uneingeschränkte Sicht - Belüfteter Schaumstoff sorgt für Luftstrom und Komfort - Geeignet für die Verwendung mit Brillen - Wiederverwendbar - Proprietäres Design - 28×20 cm Größe - Verhindert nicht die soziale Kommunikation UltraFace Shield für den täglichen Gebrauch. Es ist ein ideales Schild zum Schutz von Gesicht, Augen und Nase im Freien. Er eignet sich für den Einsatz bei allen täglichen Aktivitäten. Der Gummi am Produkt macht es möglich, das Produkt bei Jugendlichen und Erwachsenen zu verwenden. Das Produkt, das sehr leicht ist, lässt sich lässt sich leicht auf- und absetzen und belastet das Gesicht nicht. Es verhindert nicht die soziale Kommunikation während des Gebrauchs und es beschlägt nicht. VORTEILE: – Ästhetisches Design – Perfekte Sicht – Voller Gesichtsschutz – Langlebige Konstruktion – Unabhängiger Einsatz Ultra Face Shield Premium ist geeignet, um mit einer Lösung wie Alkohol gereinigt und wiederverwendet zu werden. Die bestimmungsgemäße Verwendung sollte für den Personenschutz sein.

Für den Pflege- und Hygienebereich, für alle Einsatzbereiche mit hoher Sicherheitsanforderung, zum Schutz vor Keimverschleppung, auch als MRSA-Schutzkittel geeignet. Qualitätssicherung: MPG, Richtlinie 93/42/EWG / MDA, Directive 93/42/EEC EN 13795, ISO 16604, ISO 22610, ISO 22612, DIN EN 14126:2005 CE- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen / CE- Marking on each packaging level CE- Klassifizierung: Klasse I / CE- Classification: Class I - Schutzkittel aus Polypropylen-Vliesstoff - Mit Sicherheitslaminierung im Front- und Armbereich (Polyethylen-Beschichtung) - Universalgröße (140 x 140 cm) - 30 g/m² Qualität - Mit Verschlussbändern am Hals und an der Taille - Baumwollbündchen am Ärmelabschluss (latexfrei) - Rückenbereich atmungsaktiv - Hoch flüssigkeits- und partikelabweisend - Unsteril - Gelb Schutzkittel aus Polypropylen-Vliesstoff: ja Mit Sicherheitslaminierung im Front- und Armbereich (Polyethylen-Beschichtung): ja Universalgröße (140 x 140 cm): ja 30 g/m² Qualität: ja Mit Verschlussbändern am Hals und an der Taille: ja Baumwollbündchen am Ärmelabschluss (latexfrei): ja Rückenbereich atmungsaktiv: ja Hoch flüssigkeits- und partikelabweisend: ja Unsteril: ja Farbe: Gelb: ja

PE-Schutzkittel zum Schutz vor Infektionen, unsteril UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC sind zum Schutz vor Flüssigkeiten und Schmutz perfekt geeignet. KURZBESCHREIBUNG: - UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC - Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc. - Geruchsneutral - Wasserfest durch PE-Beschichtung - Dehnbar und reißfest - Gehämmert, ungeblockt - Latexfrei - unsteril - Länge: 140 cm - Breite: 80 cm - Material: LDPE (Polyethylen) - Stärke: 0,02 mm - Qualitätssicherung gem.93/42 EEC - Farbe: transparent/weiß Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc.: ja Geruchsneutral: ja Wasserfest durch PE-Beschichtung: ja Dehnbar und reißfest: ja Gehämmert, ungeblockt: ja Latexfrei: ja unsteril: ja Länge: 140 cm: ja Breite: 80 cm: ja Material: LDPE (Polyethylen): ja Stärke: 0,02 mm: ja Qualitätssicherung gem.93/42 EEC: ja Farbe: transparent/weiß: ja

Premium Toilettenpapier bieten Sie Ihren Gästen den Komfort, den sie von zu Hause gewöhnt sind. Bieten Sie Ihren Gästen den Komfort, den sie von zu Hause gewöhnt sind. Das extra weiche Toilettenpapier zeichnet sich durch ein ansprechendes Aussehen und eine angenehme Haptik aus und bietet genau die richtige Leistung für Waschräume mit geringer Besucherfrequenz. - 100% Zellstoff - Extra weich - 250 Blatt pro Rolle - Farbe: hochweis - Rollenlänge: 28 m - Blattbreite: 9,5 cm - Blattlänge: 11,2 cm 100% Zellstoff: Ja Extra weich: Ja 250 Blatt pro Rolle: Ja Farbe: hochweis: Ja Rollenlänge: 28 m: Ja Blattbreite: 9,5 cm: Ja Blattlänge: 11,2 cm: Ja

Ideal zur Förderung von Gleichgewicht und Propriozeption. Die Multiactive Stones sind 6 Halbkugeln mit der noppigen Oberfläche. Ideal zur Förderung von Gleichgewicht und Propriozeption, das Produkt eignet sich für Parcoursspiele dank den sortierten Farben. Um eine höhere Stabilität zu erreichen, kann man die Halbkugeln durch den Stöpsel mit Wasser zusätzlich beschweren. In die obere Öffnung passen allgemeine Rundstäbe (Durchmesser 2,5 cm – 1 in) für noch weitere Aktivitäten. Um das Produkt unstabil zu machen einfach die Halbkugeln auf dem Kopf stellen! - Empfohlenes Alter: ab 3 Jahren - Größe: Ø 16 cm/H 8 cm - In die obere Öffnung passen allgemeine Rundstäbe (Durchmesser 2,5 cm – 1 in) für noch weitere Aktivitäten. Empfohlenes Alter:: ab 3 Jahren Größe:: Ø 16 cm/H 8 cm In die obere Öffnung passen allgemeine Rundstäbe: Ja

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Der weltbekannte Fit-Ball war der erste Ball, der in Fitnessbereich eingesetzt wurde, daher wurde sein Name zu einer Disziplin Bezeichnung. Die weiße Farbe ist sein typisches Merkmal. Die gleiche Qualität in Bezug auf Materialsicherheit und Leistung findet man bei der Modellen Gymnic Plus und Gymnic Arte, die viele andere Ballfarben anbieten. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: – Ø 55 cm – Ø 65 cm – Ø 75 cm - Farbe: perlweiß Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Durchmesser:: Ja – Ø 55 cm: Ja – Ø 65 cm: Ja – Ø 75 cm: Ja Farbe:: perlweiß

Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Der Therasensory Ball unterscheidet sich wegen seiner kleinen und spitzen Noppen. Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Erhältlich in zwei Größen: 65 cm und 100 cm. Bei einem Durchmesser von 100 cm wird eine leitende Person empfohlen. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: Ø 65 cm - Farbe: grün Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Durchmesser:: Ø 65 cm Farbe:: grün

Das Besondere dieses Premium-Sortiments ist das jeweilige PLUS der einzelnen Produkte mit besonders wertvollem Inhaltsstoff. Diese Reihe zeichnet sich durch ihren moderaten Energiegehalt und besonders wertvollen Zutaten aus. Speziell für die Ganzjahresfütterung geeignet.

Das Besondere dieses Premium-Sortiments ist das jeweilige PLUS der einzelnen Produkte mit besonders wertvollem Inhaltsstoff. Bei den Meisenknödeln PLUS Protein sind es getrocknete und gemahlene Mehlwürmer und Heuschrecken. Diese Reihe zeichnet sich durch ihren moderaten Energiegehalt und besonders wertvollen Zutaten aus. Speziell für die Ganzjahresfütterung geeignet.

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. ZERTIFIKATE & PRÜFBERICHTE: Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Englische Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Flyer Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Deutsche-Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Declaration-of-Conformity Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – klinische Studie -Antigen-Test-Saliva clinical-sensitivity-and-specificity-study-report: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): Ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests werden mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron): ja

Zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und Aufnahme von Körperflüssigkeiten. Als Träger für Salben. Bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - Größe: 10 x 10 cm - Mullkompresse aus Verbandmull gem. EN 14079 - Eingeschlagene Schnittkanten - 100 % Baumwolle - Gefaltet, 17-fädig - Sehr saugfähig - Nicht fasernd - Luftdurchlässig und reißfest zugleich - Wundverträglich und angenehm auf der Haut - 8-fach gelegt - Steril Größe: 10 x 10 cm: ja Mullkompresse aus Verbandmull gem. EN 14079: ja Eingeschlagene Schnittkanten: ja 100 % Baumwolle: ja Gefaltet, 17-fädig: ja Sehr saugfähig: ja Nicht fasernd: ja Luftdurchlässig und reißfest zugleich: ja Wundverträglich und angenehm auf der Haut: ja 8-fach gelegt: ja Steril: ja

Wärmepads benötigen Sauerstoff um sich zu erwärmen. Wärme-Pad für die Hände sind ideal geeignet für Outdoor-Aktivitäten, Wintersport aller Art, Winterspaziergänge als auch für Besuche im Stadion und am Weihnachtsmarkt. Wärmepads benötigen Sauerstoff um sich zu erwärmen. Nach dem öffnen der Verpackung aktivieren sich die Pads innerhalb von wenigen Minuten von selbst und sind bereit für die Anwendung. - 100% natürlich - Gute Hautverträglichkeit - Einfache Handhabung - Wohltuende Wärme für Ihr Wohlbefinden - Passt perfekt in Ihre Handschuhe, Jacken- oder Hosentasche - Angenehm weich & leicht - Material Polyester/Aktivkohle/Eisenpulver - Im Folienbeutel - 8 Stunden wärme - Temperatur: bis zu 50 Grad - Größe: ca. 9x 5cm pro Wärmepad - Nur für den einmaligen Gebrauch - Zusammensetzung: Eisenpulver, Aktivkohle, Vermikulit, Salz, Wasser. 100% natürlich: Ja Gute Hautverträglichkeit: Ja Einfache Handhabung: Ja Wohltuende Wärme für Ihr Wohlbefinden: Ja Passt perfekt in Ihre Handschuhe, Jacken- oder Hosentasche: Ja Angenehm weich & leicht: Ja Material Polyester/Aktivkohle/Eisenpulver: Ja Im Folienbeutel: Ja 8 Stunden wärme: Ja Temperatur: bis zu 50 Grad: Ja Größe: ca. 9x 5cm pro Wärmepad: Ja Nur für den einmaligen Gebrauch: Ja Zusammensetzung: Eisenpulver, Aktivkohle, Vermikulit, Salz, Wasser: Ja

Junior Version des Keilkissens speziell für Kinder – aufrechte Körperhaltung, fördert die Konzentration. Die junior Version des Keilkissens ist speziell für Kinder entwickelt. Perfekt passend für Kinderstühle in Kindergärten und Grundschulen, Movin’ Sit Jr. ist ideal als dynamisches Sitzgerät, sorgt es für eine aufrechte Körperhaltung und fördert die Konzentration während des Sitzens. Die gewünschte Stabilität des Produktes wird durch die Luftfüllung reguliert. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform – UK und USA Richtlinien konform - Empfohlenes Alter: 3 Jahre - Empfohlenes Gewicht: max. 45 kg (100 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 200 kg (440 lbs) - Größe: 26 x 26 x 7 cm - Farbe: blau Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja – UK und USA Richtlinien konform: Ja Empfohlenes Alter:: 3 Jahre Empfohlenes Gewicht:: max. 45 kg (100 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 200 kg (440 lbs) Größe:: 26 x 26 x 7 cm Farbe:: blau

Der Fripa Papierhandtuchspender, V-/C-Falz kompatibel, Kunststoff, bietet den optimalen Rahmen für die hochwertigen Fripa Hygienepapiere. Die Spender in dezentem weiß fügen sich in jeden Waschraum harmonisch ein. Die transluzente Rückseite ermöglicht jederzeit Einsicht auf Inhalt und Füllstand. - Passend für V-/C- und Lagenfalz Format - Branchen: Dentalmedizin, medizinischer Bereich, Krankenhaus, körpernahe Dienstleistung und Industrie - Breite: 15,7 cm - Höhe: 39 cm - Länge: 31,5 cm - Farbe: weiß - Material: Kunststoff - Anwendung als: Mehrwegprodukt - Besondere Eigenschaft: Für V-und C Falz Handtuchformate Passend für V-/C- und Lagenfalz Format: Ja Branchen: Dentalmedizin, medizinischer Bereich, Krankenhaus: Ja Körpernahe Dienstleistung und Industrie: Ja Breite: 15,7 cm: Ja Höhe: 39 cm: Ja Länge: 31,5 cm: Ja Farbe: weiß: Ja Material: Kunststoff: Ja Anwendung als: Mehrwegprodukt: Ja Besondere Eigenschaft: Für V-und C Falz Handtuchformate: Ja

Fripa weißer Handtuchspender aus Metall. Der robuste Papier-Handtuchspender von Fripa ist aus Metall und eignet sich daher für jeden Waschraum. Der Fripa Handtuchspender verfügt über eine Falz und Einzelblatttechnik, was diesen Handtuchspender sowohl zu einem ökonomischen als auch hygienischem Highlight macht. Sie können den Papier-Handtuchspender kinderleicht nachfüllen. - Passend für V-/C- und Lagenfalz Format - Branchen: Dentalmedizin, medizinischer Bereich, Krankenhaus, körpernahe Dienstleistung und Industrie - Breite: 27 cm - Tiefe: 13 cm - Höhe: 35 cm - Farbe: weiß - Material: Metall - Anwendung als: Mehrwegprodukt - Besondere Eigenschaft: Für V-und C Falz Handtuchformate Passend für V-/C- und Lagenfalz Format: Ja Branchen: Dentalmedizin, medizinischer Bereich, Krankenhaus: Ja Körpernahe Dienstleistung und Industrie: Ja Breite: 27 cm: Ja Tiefe: 13 cm: Ja Höhe: 35 cm: Ja Farbe: weiß: Ja Material: Metall: Ja Anwendung als: Mehrwegprodukt: Ja Besondere Eigenschaft: Für V-und C Falz Handtuchformate: Ja

KFZ-Verbandtasche “standard” Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss - Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Tasche: Nylon, 70D - Größe: 210 x 110 x 70 mm - Farbe: rot oder schwarz - Druck: weiß - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss: Ja Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon, 70D: Ja Größe: 210 x 110 x 70 mm: Ja Farbe: rot oder schwarz: Ja Druck: weiß: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja

Visier Teilmaske Die transparente Teilmaske ermöglicht ungehindertes sprechen und atmen beim Kundenkontakt. - Grössenverstellbar - Wiederverwendbar - Anti Beschlag - Ideal für Gastro etc - Einzeln verpackt - Farbe weiss / transparent Grössenverstellbar: ja Wiederverwendbar: ja Anti Beschlag: ja Ideal für Gastro e.t.c: ja Einzeln hygienisch verpackt: ja Farbe weiss / transparent: ja

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

KFZ-Betriebsverbandkasten für Betriebe, Baustellen und Büro. Normen und Anforderungen: – DIN 13169 - Robuster Metall-Kasten - Mit Griffen an der Seite - Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto) - Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169 - Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent - Material: Metall - Größe: 365 x 285 x 115 mm - Farbe: grün - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13169: Ja Robuster Metall-Kasten: Ja Mit Griffen an der Seite: Ja Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto): Ja Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169: Ja Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent: Ja Material: Metall: Ja Größe: 365 x 285 x 115 mm: Ja Farbe: grün: Ja Druck: weiß: Ja

Gymnic Plus Ball als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Der Gymnic Plus Ball ist die Weiterentwicklung des Gymnic Classic‘s. Neben der gleichen Elastizität und Leistung bietet die neue Version dank des neuen Materials eine höhere Sicherheit und Schutz vorm Platzen (Burst Resistant Quality). Aus diesem Grund ist der Gymnic Plus Ball optimal für alle Anwendungsbereichen: als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Mir der gleichen Eigenschaften wie der Fit-Ball, das Produkt unterscheidet sich von diesem nur in der Farbe. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Burst Resistant Quality (BRQ) bis max 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs). - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Farben: – limegrün – rot – blau – gelb – orange – violett – schwarz Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Sind für Gruppenaktivitäten bestimmt: Ja Farben:: Ja – limegrün: Ja – rot: Ja – blau: Ja – gelb: Ja – orange: Ja – violett: Ja – schwarz: Ja

Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) Durch die Nutzung des TerraTrust Schwangerschaftstest tragen Sie dazu bei, dass jährlich allein in Deutschland über 1000 Tonnen an Plastik und Elektromüll eingespart werden. - 99% biologisch abbaubar - Über 99% genaue Ergebnisse - Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) - Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik) - Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt - Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen) - Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa 99% biologisch abbaubar: Ja Über 99% genaue Ergebnisse: Ja Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode): Ja Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik): Ja Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt: Ja Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen): Ja Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa: Ja

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja