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Eine optimal in die klinische Betriebsorganisation integrierte Medizintechnik sollte gleichzeitig wirtschaftlich und funktional sein. Deswegen legen wir großen Wert auf die Berücksichtigung der ganzheitlichen Betriebs- und Prozessorganisation. Wir sind ein Unternehmen der FACT Gruppe, einem der großen Facility Management Unternehmen im deutschen Gesundheitswesen. Umfangreiche Daten und Erfahrungen zur Bewirtschaftung von Medizintechnik helfen uns dabei, den Serviceaufwand und die ganzheitlichen Betriebskosten von Medizintechnik schon bei der Beratung und Planung zu berücksichtigen.

invenio ist Ihr Entwicklungs- und Beratungsdienstleister für die Medizintechnik unter Einhaltung der Normen (insbesondere ISO 62304, 60601,13485 sowie 14971). Wir bieten unsere Kompetenzen für: - Elektronik- und Software-Entwicklung - Safety, Konnektivität, Security - Normgerechte Entwicklung - Qualitätsmanagement nach ISO 13485 - Produkt- und Mechanik-Design, Prototypenbau sowie Kleinserien-Fertigung - Testing von Medizinprodukten und Validierung von Testmethoden Wir entwickeln gemäß unserer Verantwortung für Patienten, Herstellbarkeit und Zulassungsfähigkeit. Durch unsere interdisziplinären Expertenteams aus Ingenieuren, Physikern, Chemikern und Biologen bieten wir seit mehr als zehn Jahren Erfahrung in der Entwicklung im Medizintechnikumfeld. Als Leitlinie dient der 'Design Control Process', von 'Design Planning' bis zur 'Design Validation'. Folgende beispielhafte Projekte haben wir in der Vergangenheit realisiert (kleiner Auszug): - Mechatronisches, kompaktes Infusionssystem zur Dosierung von Pharmazeutika (Mikropumpe) - Derivatentwicklung für Pen-Injektoren - Benchmark-Analyse bei Autoinjektorsystemen - Komplettentwicklung eines Dampf-Klein-Sterilisators für den US-Markt - Komplettentwicklung einer mobilen chirurgischen Absaugpumpe für den dentalen Einsatz

Im Bereich Medizintechnik gehört neben einer kompetenten Beratung zur medizintechnischen Praxisausstattung, dem Vertrieb der Geräte, ebenso die Installation inkl. Einweisung in die Medizinprodukte zu unseren Leistungen.

Gebrauchte Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG's) + Vorführgeräte 5 x Untertisch-RDG SWD.8 Medizin SWD.8.1MD.SC.L, 90 cm breit, Glastür, Bj. 2019, Ausstattung: Drucker im Seitenpanel + Boiler für VE Wasser, vorhandenes Zubehör: 2-Etagenwagen gebraucht + Schuhwagen gebraucht + 4 Etagenwagen neu + MIC Wagen TH037 gebraucht. SWD.8.1MD, 60 cm breit, Glastür, Bj. 2022, Ausstattung: VE-Anschluss + Spüharmüberwachung + integrierte Enthärtung, Systemtrenner Wasser. SWD.8.1MD.L, 90 cm breit, Glastür, Neugerät, Ausstattung: Drucker + Kammerbeleuchtung, Zubehör:3 Etagenwagen TH034A + BW MIC TH037A. SWD.8.1MD.L, 90 cm breit, Glastür, Neugerät, Ausstattung: VE-Anschluss + integrierte Enthärtung + Systemtrenner Wasser + washer reportal + Spüharmüberwachung + Kammerbeleuchtung + Leitwertüberwachung, Zubehör: 3 Etagenwagen TH034A + BW MIC TH037A. Tipp: Die medizinischen Maschinen können auch als Labormaschinen genutzt werden und die Laborwagen können in der Med. über einen Adapter Verwendung finden. Erforderlich: Umprogrammierung der Programme, Adapter für die Wagen. Labor SWD Lab.8.1MD.XL, 90 cm breit, Edelstahltür, Neugerät, Ausstattung: Integrierte Enthärtung + Systemtrenner Wasser + Hepa Filter + Drucker + Washer Reportal + Leitwertüberwachung, vorhandenes Zubehör: TL141 LAB. LOWER RACK 56 POS. + TL126 LAB. UPPER RACK W/S.ARM + 20x Blindstopfen für Laborglaswagen + 6x Injektordüse mit Haltekorb 280 mm + 6x Injektordüse mit Haltekorb 230 mm + 6x Injektordüse mit Haltekorb 180 mm + 6x Hohlleiterdüse A097, M8x1, H= 280mm + 6x Hohlleiterdüse m. Stern und Feder A096 + 9x Hohlleiterdüse A095, M8x1, H=180mm + 9x Hohlleiterdüse A091, M6, H= 230mm + 5x Hohlleiterdüse, M6, H= 280mm. 1 x Stand-RDG SWD.12 Medizin SWD.12.2MD.SC, Vorführgerät, Ausstattung: VE-Anschluss + integrierte Enthärtung + Restentleerung + 2 Boiler + Wagenerkennung + Sprüharmüberwachung + Kammerbeleuchtung + Leitwertüberwachung. Gebrauchte Steckbeckenspüler + Vorführgeräte 2 x Untertischgeräte AF2.90 / 860 inkl. Tischplatte Medizin + Pflege AF2.90, 86 cm hoch, Neugerät, Ausstattung: Kondensator, vorhandenes Zubehör: Tischplatte mit Aufkantung 90 cm breit/ 4 cm hoch. Alle Geräte verstehen sich zuzüglich der gesetzlichen MwSt. + Montage ab Werk. Share this post

Das Freiburger Unternehmen Averbis macht Gesundheitsdaten mit KI nutzbar – egal ob sie aus schriftlichen Texten, Sprachaufzeichnungen oder Faxen stammen. Krankenhäuser und Praxen an der Belastungsgrenze sparen damit Zeit und Geld. Die Gesundheit der Patient*innen steht wieder im Mittelpunkt. Wir haben einen Messeauftritt konzipiert, der die Innovationsführerschaft von Averbis im neuen Look selbstbewusst in Szene setzt. Mit über 15 Jahren Erfahrung ist Averbis aus Freiburg eines der führenden KI-Unternehmen im Gesundheitswesen. Medizinische Softwarefirmen, Krankenhäuser und Praxen nutzen die Lösungen von Averbis, um Gesundheitsdaten mit KI zu sortieren, zu strukturieren und zu transformieren – mit vielen Vorteilen für Patient*innen, Ärzt*innen und Forschende. Weltweit setzen mehr als 50 Kund*innen und Partner*innen auf KI-Lösungen von Averbis.

Ihr Partner in der Arbeitsmedizin Software Module - App Betriebliche Gesundheit Arbeitssicherheit Bestandsverwaltung Digitale Signatur Beratungen (BEM) Webkalender Webformulare App Medizinische Fragebögen App Leistungserfassung App Betriebliche Gesundheit Modul | App Betriebliche Gesundheit Die Betriebliche Gesundheit App (kurz BGA) richtet sich an die von Ihnen betreuten Beschäftigten. Diesen können über die App end-to-end verschlüsselt Bescheinigungen und weitere Korrespondenz übertragen werden. Als native iOS- und Android-App kann die BGA von jedem Beschäftigten mit Smartphone benutzt werden und ist über den Apple Store und Google Play Store verfügbar. Sie definieren in BASIS für welche Mandanten dieses Modul / die App freigeschaltet sein soll und bestimmen auch den Umfang dessen, was an die Beschäftigten übertragen wird.

360°-Designentwicklung im Konsum- und Investitionsgüterbereich, vom Lifestyleprodukt, Möbel und Flakon bis zu technischen Geräten und Produkten für den medizinischen Bereich.

Direkt-Digitale Buckytischanlage mit Rasterwandgerät und 2 Detektoren. Die Detektoren sind kabelgebunden in dem Buckytisch und dem Rasterwandgerät verbaut. Das Gerät besitzt einen 50 kW Generator der Firma CPI. Der Buckytisch ist höhenverstellbar.

Wir fertigen für die Bereiche: Optik Medizintechnik Meßtechnik

In der 'Frühphasen Usability' bieten wir Ihnen eine wesentlich umfangreichere Dienstleistung zur Gebrauchstauglichkeit, insbesondere von sehr komplexen aktiven Medizinprodukten in der Entwicklung an. Usability-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse und Integration in die bestehende Prozesslandschaft - Anpassen vorhandener Prozessen Formative Usability (Entwicklung): - Erarbeiten von Konzepten sowie Planen und Durchführen von Usability-Tests - Gewährleisten der Konformität gemäß EU und US regulatorischen Anforderungen (FDA) Summative Usability: - Planen von finalen Usability-Tests zur Bewertung der Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten für eine weltweite Zulassung - Durchführen der Tests gemäß den regulatorischen Anforderungen Frühphasen Usability: - Überprüfen des Produktkonzeptes auf klinische Anwendbarkeit - Usability-basiertes Entwickeln und Fokussieren auf Human-Machine-Interface - Konzepte für die Benutzeroberfläche inklusive Schnittstellen-Programmierung - Implementieren von alternativen Eingabemethoden - Entwickeln von Gehäusekonzepten und Medizinsystemen Gemeinsam mit Ihnen kümmern wir uns um die Usability zur Vermarktung Ihres Produktes und erstellen dafür außerdem Gebrauchsanleitungen, analogen und digitalen Hilfesystemen, Bildungskonzepte und weitere Materialien.

Ein besonderer Fokus wird hierbei auf die klinischen Risiken im Zusammenhang mit der Produktanwendung gelegt. Alle Dokumente werden in Kooperation mit einem Facharzt geprüft und freigegeben. Unsere Leistungen zur Risikominimierung Ihrer Medizinprodukte: Risk-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse gemäß EN ISO 14971 und FDA-Kriterien - Anpassen von vorhandenen Prozessen Risk Management Plan: - Planen/Erstellen gemäß Verwendungszweck (Intended Use) des Produktes - Auslegen der Konformität gemäß EU (MDR) und US regulatorischen Anforderungen Risk Analysis: - Definieren der Gefahren (Hazards) und der spezifischen Gefahrensituationen sowie produktspezifisch möglichen Patientenschäden (Harm) - Festlegen des Schweregrades der möglichen Patientenschäden (Harm List) - Kalkulieren der Wahrscheinlichkeit möglicher Patientenschäden (occurrence) - Erstellen eines produktspezifischen Risikographen und einer Risikoanalyse Risk Management Report: - Zusammenfassen der Ergebnisse der Risikoanalyse gemäß des Risk-Management-Prozesses und der hierbei festgelegten risikominimierenden Maßnahmen - Erstellen einer Risk-Benefit-Analyse - Festlegen von Post Marked Clinical Follow-up (PMCF) Aktivitäten - Erstellen eines Safety Assurance Cases (SAC) speziell für US-amerikanische Produkte gemäß 510[K] der FDA