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Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Combur 5-Test HC Harnteststreifen von Roche Combur 5 Test HC weist mit dem Urin ausgeschiedene Stoffe nach und kann dadurch Hinweise auf Erkrankungen geben, selbst wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind. So können beispielsweise Harnwegsinfekte in einem frühen Stadium erkannt, chronische Nierenerkrankungen - die oftmals über lange Jahre hinweg kaum Beschwerden verursachen - entdeckt und bislang unerkannte Diabetiker identifiziert werden.

Nasenabstrich (Anterio Nasal), Zulassung für die Anwendung durch Laien (Selbsttest), Sonderzulassung des Bfarm: Aktenzeichen AT1289/21, Probeentnahme im vorderen Nasenraum Produkt-Vorteile im Überblick: Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529 sowie BA.2 Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (PEI) Probeentnahme im Vorderen Nasenbereich Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), AT1289/21

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Hersteller: Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd Artikelnummer: 04AGT28LNCE-5 PZN: 178868470 EAN: 6974246460055 Bfarm-ID: AT199/20 Der Schnelltest von Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Der SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Antikörper Schnelltest zur Erkennung von IgG/IgM Antikörpern des Corona Virus in Fingerblut. Lateral Flow Methode. Nachweis von IgG/IgM Antikörpern des Corona Virus in Fingerblut. Antikörper sind nach 7 Tagen im Blut nachweisbar. Der Test kann überall durchgeführt werden, es wird kein weiteres Labormaterial benötigt. Testergebnis in 15 Minuten. Testeigenschaften: Sensitivität: 86.43%* Spezifität: 99.57%** Gesamtübereinstimmung: 91.61% * Wenn der Test negativ ausfällt, gibt es eine Wahrscheinlichkeit von 13.57%, dass der Patient dennoch an dem Virus erkrankt ist, aber noch nicht genügend Antikörper gebildet hat. Antikörper bilden sich ab 7 Tagen. ** Wenn der Test positiv ausfällt, ist das Ergebnis zu 99,57% positiv. Der Test reagiert nur auf das Corona-Virus. Abgabe nur an Kunden aus dem Gesundheitswesen mit entsprechendem Fachpersonal.

DIN A1 - 620 x 860 mm | Fuß 24 x 48 x 1500 mm | Hartfaser | ungebohrt Der ideale und preiswerte Plakatträger im Außenbereich, die beste Qualität, die es am Markt gibt, als gebohrte und ungebohrte Variante erhältlich. Artikelnummer 2010001010111 Produktanwendung Plakatträger an Lichtmasten und Zäunen Bauweise Plakatständer Flat Plakatständer-Lattenholzmaße 24 x 48 mm glatt geschnitten Formatbasis DIN-Formate DIN Formate DIN A1 Format in cm DIN A1 - 62,0 x 86,0 cm Format in mm 620 x 860 mm Mengeneinheit Stück Bohrausführung ungebohrt Produktkennzeichnung Keine Angabe

Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung

Mit dem Selbst/Schnelltest erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen in kurzer Zeit im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden.

Vitamin B Komplex unterstützt den Eiweiß-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel. Es sorgt für eine normale Nervenfunktion. Unterstützt die Blutbildung und Energiegewinnung. Die B-Vitamine sind vor allem für unseren Stoffwechsel verantwortlich. Sie umfassen dabei einerseits die normale Funktion des Energiestoffwechsels, die Bildung von Nervenzellen, Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels und andererseits die Unterstützung des Nervensystems. So unterschiedlich die Zusammensetzung und Funktion der Vitamine sind, haben sie doch eines gemeinsam: Sie alle sind wasserlöslich, hitzeempfindlich und müssen extern aufgenommen werden. Wasserlöslich bedeutet, dass sie von unserem Körper nicht gespeichert und wieder ausgeschieden werden. Lediglich Vit B 12 und B 3 können eine Zeit lang im körpereigenen Depot aufgenommen werden. Deswegen ist eine tägliche Zufuhr dieser wichtigen Vitamine für uns überlebenswichtig. Gewicht: 250g

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Artikelnummer: ICOV5002-100596-3 Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Verpackungseinheit: 25 Testkassetten 25 x Testkassette 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung Sensitivität: 98,50 % Spezifität: 100 % Lieferung nur an medizinisches Fachpersonal Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal Test erfolgt mittels Nasen- oder Rachenabstrich höhere Staffeln auf Anfrage Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

DIN A1 - 620 x 860 mm | Fuß 1500 mm | Hartfaser | gebohrt Der ideale und preiswerte Plakatträger im Außenbereich, die beste Qualität, die es am Markt gibt, als gebohrte und ungebohrte Variante erhältlich Artikelnummer 2210211430111 Produktanwendung Plakatträger an Lichtmasten und Zäunen Bauweise Plakatständer Flat Plakatständer-Lattenholzmaße 24 x 48 mm glatt geschnitten Formatbasis DIN-Formate DIN Formate DIN A1 Format in cm DIN A1 - 62,0 x 86,0 cm Format in mm 620 x 860 mm Mengeneinheit Stück Bohrausführung gebohrt