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...vereinen die Vorteile versch. Sensortypen, wie öl-gedämpften Biegebalken-Sensoren, MEMS basierende Sensoren, unterschiedl. Gehäusetypen etc. in einem Sensor - herausr. Preis-/Leistungsverhältnis! disynet stellt vor: Beschleunigungsaufnehmer speziell für die Automobilindustrie Aufgrund jahrzehntelanger Erfahrung mit Sonderentwicklungen im Sensorbereich wurde die disynet GmbH angesprochen, einen optimalen Beschleunigungssensor für die Automobilindustrie zu entwickeln. In die Entwicklung der neuen Typen 4630M9/M8 und 4604M9/M8 wurden die Vorteile verschiedener Sensortypen, wie öl-gedämpften Biegebalken-Sensoren, MEMS basierende Sensoren, unterschiedliche Gehäusetypen etc. in einem Sensor vereint, der zudem ein herausragendes Preis-/Leistungsverhältnis bietet. Hohe Anforderungen an einen Sensor in einem Gehäuse verbunden mit einem breiten Anwendungsspektrum bildeten hierbei die große Herausforderung. So sollten beispielsweise alle Messbereiche im gleichen - möglichst kleinen und leichten -Gehäuse untergebracht werden. Auch war die Austauschbarkeit von ein- und triachsialen Sensoren sowie von Sensoren aus älteren Baureihen durch eine identische Lochmusterung, Voraussetzung. Der einachsiale Sensor baut hierbei lediglich flacher und leichter. Beide Sensoren sind zudem IP65 geschützt, so dass der Einsatz auch im Außenbereich ermöglicht wird. Des Weiteren optimierte man im Rahmen der Entwicklung zusammen mit dem Kunden noch die Kabelausführung, Schirmung und Isolierung des Gehäuses, um das Signal-zu-Rauschverhältnis zu verbessern und Brummschleifen zu vermeiden. Ferner hat jeder Kanal des triachsialen 4630M8 eine eigene Speisung. Der extrem breite kompensierte Temperaturbereich, spezifiziert und kalibriert von -40°C bis 100°C UND von -54°C bis 121°C, ermöglicht den Einsatz dieser Sensoren auch in heißeren Regionen. Alle diese Eigenschaften ermöglichen den Einsatz in einem sehr weiten Anwendungsfeld und sind Standard - keine zusätzliche Optionen - und daher ohne Aufpreis.

Weltneuheit: Der Extended Low Frequency (E.L.F.) Beschleunigungsmesser (7705A Serie) von Dytran - zwei Sensorprinzipien vereint in einem Sensor. - für stat.& dynam. Anwendungen ab 0Hz (DC) bis 10kHz Diese neue Generation von Beschleunigungssensoren kombiniert die Vorteile von piezoelektrischen Sensoren (sehr hoher Frequenzbereich) und Sensoren mit variabler Kapazität (echte DC-Antwort) in einem Gehäuse. Hierdurch erhält man die maximale Bandbreite von DC (0 Hz) bis 10 kHz, die in der Industrie bislang Anwendung findet. Statische Beschleunigungen (z.B. Kurvenfahrt), langsame Schwingungen unter 1 Hz und hochfrequente Vibrationen bis zu 10 kHz können nun mit dem gleichen Sensor gemessen werden. Die E.L.F. Beschleunigungsmesser werden mit Messbereichen von 20g, 40g und 200g angeboten. Sie arbeiten mit einer 5-28 VDC Versorgung bei 7-9 mA Strom. Signal und Stromversorgung erfolgen über einen 4-poligen M4.5 x 0,35 Steckeranschluss. Das leichte Titangehäuse wiegt nur 15 Gramm und ist hermetisch verschlossen - für den Einsatz in rauer Umgebung, beispielsweise auf Teststrecken oder auch im Weltraum. Die Dytran 7705A Serie E.L.F. Beschleunigungsmesser sind somit die ideale Lösung für Flugtests, Fahrqualitätsuntersuchungen, HUMS (Strukturzustands- und -nutzungsüberwachungsysteme), Windturbinenmessungen, Maschinenüberwachungen und einer breiten Palette von Strukturantwort - Anwendungen.

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Der Zhenrui® CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet AT211/20 - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Vorgefüllte Pufferlösung - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet AT211/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Spezifität: 97 %: ja Sensitivität: 96 %: ja

Der Micro Mix Mopp besteht aus demselben Grundmaterial wie unser Micro Plüsch Mopp. Zusätzlich verfügt der Micro Mix Mopp über abrasive Streifen. Diese ermöglichen die Beseitigung von hartnäckigem Grobschmutz und eine gründliche Reinigung vor allem in Fugen und Zwischenräumen. Zudem verfügt dieser Wischbezug über eine hohe Faserdichte und nimmt dadurch zuverlässig Wasser auf. - Normen und Anforderungen: – ISO 9001 – Made in EU – SEDEX zertifiziert - Weiches Grundmaterial - Abrasive Streifen zur Entfernung von Grobschmutz - Hohe Faserdichte - Waschhinweise: 95 °C – Maximale Waschtemperatur - Verfügbare Größen: 12 x 41cm & 14 x 51cm - Material: 75% Polyester-Microfaser + 25% Polyamid-Microfaser - Farbe: Weiß-Blau - Gewicht: 700 g/m² Normen und Anforderungen: Ja – ISO 9001: Ja – Made in EU: Ja – SEDEX zertifiziert: Ja Weiches Grundmaterial: Ja Abrasive Streifen zur Entfernung von Grobschmutz: Ja Hohe Faserdichte: Ja Waschhinweise: 95 °C – Maximale Waschtemperatur: Ja Verfügbare Größen: 12 x 41cm & 14 x 51cm: Ja Material: 75% Polyester-Microfaser + 25% Polyamid-Microfaser: Ja Farbe: Weiß-Blau: Ja Gewicht: 700 g/m²: Ja