Finden Sie schnell arzneimitteltest für Ihr Unternehmen: 11 Ergebnisse

Ausstellung „Neubeginn“ Am 16. August 1990, mehr als sieben Jahre nach ihrer Eingliederung in den VEB Sächsiches Serumwerk im Jahr 1983, erschien APOGEPHA wieder als eigenständiges Unternehmen im Handelsregister der Stadt Dresden. Dieser Neubeginn beendete einen Zeitraum von 60 Jahren, in dem APOGEPHA als halbstaatlicher bzw. volkseigener Betrieb firmieren musste. Er fügt sich ein in den Zusammenbruch der DDR, die friedliche Revolution 1989 und schließlich die Wiedervereingung; und er endet mit der Reprivatisierung der APOGEPHA im Februar 1991, deren 30. Jahrestag wir in diesem Jahr begehen.

GPP bietet die Durchführung hochpräziser Messungen sowie Qualitätsprüfungen nach speziellen Vorgaben an.

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

Auf den Komplettservice von funkmess bei der Trinkwasserüberprüfung vertrauen inzwischen viele Eigentümer, Verwaltungen und Genossenschaften. Die am 12.Oktober 2012 verabschiedete zweite Novellierung der Trinkwasserverordnung setzen die Probennehmer von funkmess in Kooperation mit regionalen, akkreditierten Laboren um. Vor den Probennahmen erfolgt, insofern benötigt, eine kostenlose Begehung Ihrer Objekte und die Klassifizierung der Entnahmestellen. Diese Zeit lässt sich meist für einen Erfahrungsaustausch nutzen, der Ihnen oder Ihren techn. Vertretern das Thema Legionelle nahe bringt und gleichzeitig die Themen bearbeitet, die Ihnen unter den Nägeln brennen. Legionellen sind Bakterien, die in geringen Konzentrationen natürlicherweise im Wasser vorkommen können. Eine Erkrankung aufgrund von Legionellen kann jedoch nur dann erfolgen, wenn Legionellen in sehr hohen Konzentrationen über Wassernebel, z. B. beim Duschen, eingeatmet werden. Krankheitsfälle können nach derzeitigen Erkenntnissen vorzugsweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auftreten. In Ausnahmefällen können diese Bakterien Lungenentzündungen auslösen. Was bei einem Befund zu tun ist, ob und in welchem Maße anlagetechnische Probleme eine Rolle spielen, erfahren Sie direkt bei funkmess – Ihrem kompetenten Ansprechpartner vor Ort.

Wir erstellen Ihre Gefährdungsbeurteilung gemäß Arbeitsschutzgesetz und DGVU Vorschrift 1 – für Arbeitsmittel und Arbeitsstätten, Gefahrstoffe, Brand- und Explosionsgefahren. Das zentrale Element des Arbeitsschutzes Das zentrale Element des Arbeitsschutzes ist die Gefährdungsbeurteilung. Die grundsätzliche Forderung eine solche zu erstellen ergibt sich aus der DGUV Vorschrift 1 und dem Arbeitsschutzgesetz (ArbSchG). So hat der Arbeitgeber durch eine Beurteilung der für die Beschäftigten mit ihrer Arbeit verbundenen Gefährdung zu ermitteln, welche Maßnahmen des Arbeitsschutzes erforderlich sind. Das Ergebnis der Gefährdungsbeurteilung ist außerdem zu dokumentieren. Konkrete Verordnungen Darüber hinaus sind verschiedene Verordnungen erlassen, welche die Anforderungen an eine Gefährdungsbeurteilung konkretisieren. Im Folgenden seien einige benannt: Beurteilung von Arbeitsmitteln Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) Beurteilung von Gefahrstoffen Gefahrstoffverordnung (GefStoffV), TRGS 500 Beurteilung der Brand- und Explosionsgefahren Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) Beurteilung der Arbeitsstätte Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV) z. B. für Verkehrswege, Bildschirmarbeitsplätze, Absturz und herabfallende Gegenstände, Fluchtwege und Notausgänge, Erste Hilfe, Baustellen Einfaches Maßnahmenkonzept Gefahrstoffe (EMKG) Gerade beim Umgang mit Gefahrstoffen ist die Gefährdungsbeurteilung oft nicht vollständig. So liegen zwar Sicherheitsdatenblätter, Gefahrstoffverzeichnis und Betriebsanweisungen vor, eine spezifische Betrachtung der verwendeten Gefahrstoffe fehlt jedoch häufig. Zur Beurteilung Ihrer Gefahrstoffe nutzen wir das anerkannte Einfache Maßnahmenkonzept Gefahrstoffe (EMKG) BAuA. Dieses ermöglicht es uns, Problemfelder im Betrieb zu finden und entsprechende Handlungsschwerpunkte zu setzen, ohne jeden einzelnen Gefahrstoff aufwendig bewerten zu müssen. Bei unseren Fachexperten sind Sie in besten Händen. Wir stellen Ihnen erfahrene Experten zur Seite, die eine Gefährdungsbeurteilung für Ihre Arbeitsplätze gemäß Vorschriftenwerk und unter Berücksichtigung technischer und berufsgenossenschaftlicher Regeln erstellen. Neugierig geworden? Gerne unterbreiten wir Ihnen ein individuelles Angebot.

werden mit größter Sorgfalt in unserem Hause entwickelt, konstruiert und montiert. Neben den Standard-Geräten fertigen wir ebenso individuell angepasste Messgeräte und Messkonzepte für Ihren Anwendungsfall. Die Analysenzeiten unserer Geräte betragen grundsätzlich ca. 5-30 Minuten.

Medizinprodukt zur Linde­rung und Beru­hi­gung lokaler Beschwerden im Anorektal-Kanal bei akuter und chro­ni­scher Prosta­titis sowie gutar­tiger Prosta­ta­ver­größerung­ Pros­turol® Zäpf­chen ist ein Medizinprodukt auf pflanzlicher Basis. Es wird zur Linde­rung und Beru­hi­gung lokaler Beschwerden im Anorektal-Kanal bei akuter und chro­ni­scher Prosta­titis sowie gutar­tiger Prosta­ta­ver­grö­ße­rung ange­wendet, wie sie aufgrund von arte­ri­ellem Blutan­drang in Folge von Entzün­dungs­reizen, auftreten können. Originalpackung: 10 Zäpf­chen je 2 g, 30 Zäpf­chen je 2 g Wirkstoffe: Kürbis­kerne, Indi­scher Wassernabel, Weih­rauch, Stroh­blume, Vitamin E Acetat, Austra­li­scher Teebaum, Hyalu­ron­säure-Natri­um­salz, halb­syn­the­ti­sche Glyce­ride Therapiegebiet: Prostatitis

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Arznei­mittel pflanz­li­cher Herkunft zur Besse­rung von prostat­abe­dingten Harn­be­schwerden. Es wird ange­wendet zur sympto­ma­ti­schen Behand­lung der beni­gnen Prosta­ta­hy­per­plasie APOPROSTAT® forte enthält hochdosiertes Phytosterol, einen sekundären Pflanzenstoff. Mit APOPROSTAT® forte lassen sich typische Beschwerden der gutartigen Prostatavergrößerung (benigne Prostatahyperplasie, BPH) effektiv lindern und der International Prostate Symptom Score (IPSS) verbessern. Originalpackung: 120 Weichkapseln (je 65 mg)

Medizinprodukt; unter­stützt die Behand­lung von Blasen­ent­zün­dungen und dient zum Schutz vor wieder­holt auftre­tenden Harn­weg­sin­fek­tionen, die durch E.coli Bakte­rien ausge­löst werden Das Medizinprodukt FEMALAC® Bakterien-Blocker enthält die innovative Duo-Aktiv-Formel mit D-Mannose und Laktobazillen. Dadurch werden E. coli-Bakterien in der Blase blockiert und die Mikroflora im Intimbereich positiv beeinflusst. Der vorbeugende Effekt von D-Mannose bei Harnwegsinfekten (Zystitis) ist klinisch belegt. Antibiotika-frei. Originalpackung: 10 x 2 g Pulver, 28 x 2g Pulver Wirkstoffe: D-Mannose, Lacto­ba­zillen Therapiegebiet: Harnwegsinfektionen Produkteigenschaften: enthält Gluten