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Gummiformteile, Gummi-Metall- und Gummi-Gewebe-Verbindungen, Kunststoffspritzgussteile, Faltenbälge und Manschetten, Puffer, Formkrümmer, Kabeldurchführungen, Griffe, etc. Formteile werden durch einen Pressvorgang in Form gebracht. Ob hierbei eine einfache Pressform, Einspritzform oder das Spritzgießverfahren zum Einsatz kommt, hängt von Stückzahl, Qualität, Wirtschaftlichkeit und auch Geometrie des Artikels ab. Durch anschließende Vulkanisation wird der Kautschuk unter Einfluss von Temperatur, Druck und Zeit vom plastischen in einen elastischen Zustand gebracht. Die folgende Aufstellung zeigt nur eine kleine Auswahl der von uns im Press-, Einspritz- oder Spritzgrießverfahren hergestellten Elastomerprodukte:

Einwegpalette, 1000x1200mm, neu, IPPC Sehr geehrte Damen und Herren, hiermit bieten wir Ihnen oben stehendes Produkt zum Verkauf an. Bei Interesse kontaktieren Sie uns gerne.

Aurea CRM - Enterprise Industrielösungen Branchenspezifische Templates BTB, Industrie, Bau, Lifescience, Konsumgüter, Finanzdienstl., für Vertrieb, Service, Marketing incl. E-Mail Marketing. Mit den Branchenspezifischen Templates vereinfachen wir die Einführung, Anpassungen und den Support der Standardsoftware Aurea CRM an ihre Unternehmensspezifischen Bedürfnisse. Aktuelle Templates: • Maschinenbau- und Fertigungsindustrie • Bau- und Bauzulieferindustrie • Pharma und Medizintechnik • Finanzdienstleistung • Konsumgüter • Medien Mit Aurea CRM lassen sich B2B und B2C oder kombinierte Ansätze umsetzen und Beziehungen optimal darstellen. Unternehmen, Haushalte und Beziehungsnetzwerke werden so transparent: Aurea CRM Enterprise Editionen CRM: Vertrieb, Service, Marketing Anwendungsbereich Industrie: Maschinenbau, Fertigung, Industrie Anwendungsbereich Bau: Bau, Bau Zulieferer Anwendungsbereich OTC: Konsumgüter, Life Science, OTC Anwendungsbereich FDL: Finanzdienstleistung, Banken,

der Modellierung und Einführung von Auto-ID Lösungen der Senkung der laufenden Betriebskosten durch die optimale Einbindung der Systeme und Lösungen in den Produktionsprozess der Planung der bedarfsgerechten und herstellerunabhängigen Beschaffung von Geräten und Lösungen wie Kennzeichnungssystemen, Barcode-Lösungen, Software der Qualitätssicherung und Optimierung von Produktionslogistikprozessen der Anbindung von Systemen an bestehende ERP-Systeme

Evotecs Team für die präklinische Entwicklung beschäftigt sich mit dem gesamten Spektrum präklinischer Studien und gewährleistet auch bei engen Fristen genaue und ausgewogene Untersuchungen. Die Wissenschaftler setzten branchenführende Technologien ein, um die Lösungen zu finden, die den Kundenanforderungen am besten entsprechen. Das Team für die präklinische Entwicklung setzt sich zusammen aus Experten der Bereiche Toxikologie und Pathologie, Wirkstoffmetabolismus und Pharmakokinetik, Wirkstofftransport sowie präklinische und klinische Bioanalyse. Die präklinische Abteilung bietet die vollständige Palette der präklinischen in vitro- und in vivo Evaluierungsstudien nach den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP) an, um die Sicherheitsprofile kleinster und großer Moleküle für einen breiten therapeutischen Einsatzbereich sorgfältig zu untersuchen. Dabei arbeitet das Team als Erweiterung der Kundenteams und unterstützt es beim Fortschritt in der Wirkstoffentwicklung. Durch ein effizientes Studiendesign wird das 3R-Prinzip des Tierwohls (Vermeidung/Replacement, Verringerung/Reduction, Verbesserung/Refinement) eingehalten, während gleichzeitig wissenschaftliche Sorgfalt erreicht wird. Am Standort sind rund um die Uhr Tierärzte im Einsatz, um den höchstmöglichen Pflegestandard zu gewährleisten. Sie sind an allen in vivo Studien beteiligt und arbeiten eng mit den Studienleitern zusammen. Sie überwachen und berichten ihre täglichen klinischen Beobachtungen und gesammelten Daten regelmäßig. Die präklinischen Ressourcen werden auch im Rahmen von INDiGO-Programmen eingesetzt, Evotecs Lösung zur Risikoverringerung und Beschleunigung von IND-Programmen. Unser Standort in Verona ist vom italienischen Gesundheitsministerium GLP- und AAALAC-akkreditiert; zulassungsrelevante Studien werden nach den Richtlinien der OECD, EMA und FDA durchgeführt. Kompetenzen und Services ADME-, PK- und DDI-Studien Bioanalyse Pathologie Sicherheitsbewertung Formulierung: Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam für Formulierungen, um die geeignete Formulierung für in vivo-Verabreichungen festzulegen und vorzubereiten SEND: Zusammenarbeit mit dem Biometrie-Team zur Generierung von SEND-Datensätzen für alle durchgeführten Studien unter Verwendung interner Datenerfassungssysteme Durch die Erfahrungen können folgende präklinische Entwicklungen unterstützt werden: Small Molecules Monoklonale Antikörper Peptide Oligonukleotide Gentherapien Zelltherapien Die präklinischen Aktivitäten sind ein wichtiger Bestandteil der vollständig integrierten Pakete. Diese beinhalten alle Aspekte der Wirkstoffentwicklung an einem einzigen Standort (INDiGO). Vielleicht interessieren Sie sich auch für INDiGO